[发明专利]一种磷酸铋掺铕晶体及其制备方法

摘要

本发明公开一种磷酸铋掺铕晶体及其制备方法，制备时先用去离子水与浓硝酸溶解一定量的Bi(NO3)3·5H2O，与一定量的Eu(NO3)3混合，搅拌一段时间后，滴加过量的NH4H2PO4，将混合溶液的pH值调至大于7；将混合溶液装入聚四氟乙烯的反应釜中，密封，放入干燥箱，水热反应后，将沉淀物经离心、洗涤、干燥后得到产品；通过水热法制得，设备简单、易于操作和调控，所得样品为均匀粉末，结晶度高，发光强度相对于六方相磷酸铋掺铕晶体大幅提高，该方法对于开发新型无机荧光材料具有重要意义。

主权项

1.一种磷酸铋掺铕晶体的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1)将Eu₂O₃溶于浓硝酸中，缓慢加热去除多余浓硝酸，然后加入去离子水配制成0.1‑0.2mol/L的Eu(NO₃)₃溶液；2)将Bi(NO₃)₃·5H₂O先溶于一定量的水中，然后滴加浓硝酸，使硝酸铋彻底溶解，变成透明的Bi(NO₃)₃·5H₂O溶液；3)按Bi(NO₃)₃·5H₂O与Eu(NO₃)₃的摩尔比为9.5:0.5，将Eu(NO₃)₃溶液滴加到的Bi(NO₃)₃·5H₂O溶液中，磁力搅拌使二者充分混合，形成Eu(NO₃)₃和Bi(NO₃)₃的混合溶液；4)称量过量的NH₄H₂PO₄，将其溶于去离子水中，然后滴加到步骤3)配制的混合溶液中；5)将步骤4)所得溶液的pH值调节为大于7，搅拌均匀；6)将步骤5)得到的混合溶液装入聚四氟乙烯的反应釜中密封，装入溶液的体积不超过反应釜体积的70％；在180‑200℃下反应9‑12小时后冷却到室温；7)将得到的沉淀物通过去离子水和乙醇进行离心、反复清洗，然后放入干燥箱内进行干燥，即得到磷酸铋掺铕晶体。