[发明专利]一种吖啶的制备方法有效
申请号: | 201910335763.4 | 申请日: | 2019-04-24 |
公开(公告)号: | CN110003106B | 公开(公告)日: | 2020-11-06 |
发明(设计)人: | 杨勇;胡孝伦;马佰位;申丽坤;李鹏翔;韩学哲 | 申请(专利权)人: | 郑州原理生物科技有限公司 |
主分类号: | C07D219/02 | 分类号: | C07D219/02 |
代理公司: | 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 | 代理人: | 张兵兵;郭佳效 |
地址: | 450001 河南省郑州市高新*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种吖啶的制备方法。该吖啶的制备方法包括以下步骤:将9‑羧基吖啶与催化剂、配体在有机溶剂中混合均匀,在140‑200℃反应1‑8h,即得;所述配体为N,N'‑二甲基哌嗪、三乙胺、邻菲罗啉、取代的邻菲罗啉、N,N,N',N'‑四甲基乙二胺、N,N‑二甲基苯胺、N,N‑二异丙基乙胺中的至少一种。本发明的吖啶的制备方法,以9‑羧基吖啶为原料一步合成吖啶,在催化剂和配体存在条件下进行反应,反应过程平缓易控,产品的纯度和收率高,显著降低了吖啶的工业制造成本,具有良好的工业应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种吖啶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将9‑羧基吖啶与催化剂、配体在有机溶剂中混合均匀,在140‑200℃反应1‑8h,即得;所述配体为N,N'‑二甲基哌嗪、三乙胺、邻菲罗啉、取代的邻菲罗啉、N,N,N',N'‑四甲基乙二胺、N,N‑二甲基苯胺、N,N‑二异丙基乙胺中的至少一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州原理生物科技有限公司,未经郑州原理生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910335763.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:轴手性吡啶化合物、其制备方法及应用
- 下一篇:一种吡唑解草酯的合成方法