[发明专利]多分支聚唾液酸衍生物及其制备方法在审
| 申请号： | 201910332956.4 | 申请日： | 2019-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN110041443A | 公开（公告）日： | 2019-07-23 |
| 发明（设计）人： | 林绍强 | 申请（专利权）人： | 广东药科大学附属第一医院 |
| 主分类号： | C08B37/00 | 分类号： | C08B37/00;A61K47/61 |
| 代理公司： | 重庆市诺兴专利代理事务所(普通合伙) 50239 | 代理人： | 刘兴顺 |
| 地址： | 510080 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了多分支聚唾液酸衍生物及其制备方法，属于高分子材料技术领域，多分支聚唾液酸衍生物及其制备方法，可以实现相较于单链或双链的聚唾液酸衍生物，本多分支聚唾液酸衍生物的流体力学体积更大，从而使其对接近药物表面的大分子或者细胞的阻止作用更为有效，从而有效降低免疫反应的产生，使得此药物的治疗效果更好，使得使用本药物进行治疗的治愈率更高，同时通过在双层定温反应容器中进行本药物，工作人员可以通过肉眼直接观察，或者光线发射器和光纤传感器的配合来判断反应物是否降至0℃，不需要直接与反应物接触，从而有效提高本多分支聚唾液酸衍生物的纯净度以及卫生度。 | ||
| 搜索关键词： | 聚唾液酸 多分支 制备 纯净度 流体力学 高分子材料技术 降低免疫反应 反应物接触 光纤传感器 光线发射器 药物表面 直接观察 治疗效果 反应物 治愈率 单链 定温 双链 细胞 治疗 配合 卫生 | ||
【主权项】：
1.多分支聚唾液酸衍生物，其特征在于：所述多分支聚唾液酸衍生物由三官能团小分子化合物经化学反应与PSA结合在一起形成，活性的所述双臂或多分支PSA可记为R2‑PSA‑X‑F和{(R2‑PSA‑Gal‑GlcNAc)n‑Man}2‑X‑F，其中，R2为氢或一种单、双、寡聚或多聚唾液酸基团、一种蛋白、一种肽、一种脂质、一种药物、一种细胞膜或细胞壁组分或一种药物传递系统，n代表1‑2小分支，2代表双链，X代表连接点，即为三官能团小分子化合物，F表示活性功能基团。
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