[发明专利]一种左乙拉西坦中间体的制备方法在审
| 申请号： | 201910328462.9 | 申请日： | 2019-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN110003074A | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | 刘冰欣;龚玉龙;朱元勋;颜峰峰 | 申请（专利权）人： | 浙江华海药业股份有限公司;浙江华海致诚药业有限公司;浙江华海天诚药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/27 | 分类号： | C07D207/27 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 317024 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种左乙拉西坦中间体的制备方法，提供了一种通过消旋回收获得高质量的(RS)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸，本发明提供的方法可以显著提高消旋回收产品(RS)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸的质量和外观，且对产品收率无影响。 | ||
| 搜索关键词： | 乙酸 左乙拉西坦 吡咯烷 消旋 乙基 制备 回收 收率 | ||
【主权项】：
1.一种制备(RS)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸的方法，包括以下步骤：：(a)将包含(R)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸和(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸的混合物加入到强碱水溶液中，升温至80～95℃，保温搅拌8～12小时；(b)加适量水稀释并降温至40～60℃，滴加盐酸调节pH至6.0～8.0；(c)继续保持40～60℃下，加入活性炭或硅藻土吸附脱色一段时间后，趁热过滤；(d)滤液升温并控制在70～90℃下滴加盐酸调节pH至1.0～2.5；(e)降温至0～10℃，过滤，烘干得到(RS)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸。
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