[发明专利]二氢喹唑啉酮类反向转运过程阻断剂、其制备方法及用途有效

专利信息
申请号: 201910288060.0 申请日: 2019-04-11
公开(公告)号: CN110372692B 公开(公告)日: 2020-10-23
发明(设计)人: 李松;李行舟;赵旭;钟武;肖军海;郑志兵;谢云德;周辛波;王晓奎;曹瑞源;王玉霞;庄笑梅;张文鹏 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;C07D417/14;C07D417/04;C07C237/40;A61P39/02;A61P31/14;A61K31/517;A61K31/519
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 刘海罗
地址: 100850*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明属于医药化工领域,涉及二氢喹唑啉酮类反向转运过程阻断剂、其制备方法及用途。具体地,本发明涉及新的二氢喹唑啉酮类反向转运过程阻断剂类化合物、其可药用盐、其异构体、其水合物或其溶剂合物,以及它们在制备预防和/或急救由核糖体失活蛋白引起的疾病的药物中的用途,以及它们在制备预防和/或治疗由肠道病毒、丝状病毒或多瘤病毒引起的疾病的药物中的用途。本发明的化合物能够有效地对抗II型核糖体失活蛋白中毒和/或由肠道病毒、丝状病毒或多瘤病毒引起的疾病。
搜索关键词: 二氢喹唑啉 酮类 反向 转运 过程 阻断剂 制备 方法 用途
【主权项】:
1.式I所示的化合物、其可药用盐、其异构体、其水合物或其溶剂合物:其中,X为C或N,R1选自卤素(例如F、Cl或Br)、硝基、氰基、甲基和氢;R2选自C1‑C6烷基和氢;优选地,该C1‑C6烷基中的氢原子部分或全部为氘或氚;R3选自卤素(例如F、Cl或Br)、C1‑C6烷氧基、被一个或多个(例如2个或3个)F或Cl取代的C1‑C6烷氧基、硝基和氰基;优选地,该C1‑C6烷氧基中的氢原子部分或全部为氘或氚;R4选自:苯基、苄基、卤素(例如F、Cl或Br)、C1‑C6烷基和氢,其中“﹏”表示该取代基与母环的连接位点。
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