[发明专利]EGFR抑制剂及其应用有效
| 申请号： | 201910253216.1 | 申请日： | 2019-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN109796415B | 公开（公告）日： | 2020-10-30 |
| 发明（设计）人： | 邱启裕;全欣鑫 | 申请（专利权）人： | 武汉德诺美生物医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/94 | 分类号： | C07D239/94;C07D401/12;C07D417/12;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/517 |
| 代理公司： | 武汉智权专利代理事务所(特殊普通合伙) 42225 | 代理人： | 张凯 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市东*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种EGFR抑制剂及其应用。该化合物为如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物能够用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。 |
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| 搜索关键词： | egfr 抑制剂 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，![]()
其中，所述R1为选自取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C3‑C8环烷基、取代或未取代的C1‑C6烷氧基、取代或未取代的C1‑C6烷氧基C1‑C6烷基、或取代或未取代的羟基C1‑C6亚烷基；所述的“C1‑C6烷基”、“C3‑C8环烷基”、“C1‑C6烷氧基”、“C1‑C6烷氧基C1‑C6烷基”、“羟基C1‑C6亚烷基”上的取代基选自以下一个或多个基团：OH、NO2、CN、Br、Cl、F、I、C1‑C6烷基和C3‑C8环烷基；所述R2选自C1‑C6直链或支链烷基、任选地被一个或多个卤素取代的C1‑C6直链或支链烷基；所述R3和R4各自独立地选自为取代的或未被取代的单环的或双环的芳基或杂芳基部分、H、取代的或未被取代的C1‑C8烷基、烯丙基、或取代的苄基；所述X为选自NH、O、或S。
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