[发明专利]一种头孢烯酸的合成制备方法在审
| 申请号： | 201910170695.0 | 申请日： | 2019-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN109762001A | 公开（公告）日： | 2019-05-17 |
| 发明（设计）人： | 吴辉;刘胜高 | 申请（专利权）人： | 山东新华制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/04 | 分类号： | C07D501/04;C07D501/60 |
| 代理公司： | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人： | 耿霞 |
| 地址： | 255086 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种头孢烯酸的合成制备方法：在氮气保护下，以头孢烯酸为原料，加入催化剂，通过碳碳双键重排反应得到对应目标物；为了进一步保证药品质量，防范用药安全，本发明特别提供了一种头孢氨苄杂质(6R,7R)‑3‑甲基‑7‑[(R)‑2‑氨基‑2‑苯乙酰氨基]‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑3‑烯‑2‑甲酸的制备方法；本发明提供的一种头孢烯酸的合成制备方法采用常温反应，避免了副反应的发生，转化率高。 | ||
| 搜索关键词： | 头孢 烯酸 制备 合成 氨基 常温反应 氮气保护 氮杂双环 碳碳双键 头孢氨苄 用药安全 重排反应 副反应 目标物 酰氨基 苯乙 甲酸 催化剂 防范 保证 | ||
【主权项】：
1.一种头孢烯酸(通式I)的合成制备方法，其特征在于：在氮气保护下，以头孢烯酸(通式Ⅱ)为原料，加入催化剂，通过碳碳双键重排反应得到对应目标物(通式I)；![]()
其中，![]()
R′＝HR"＝CH3，CH3CH2，H3C‑＝。
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