[发明专利]引导糖基转移酶基因的用途在审
| 申请号： | 201910132259.4 | 申请日： | 2019-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN109735556A | 公开（公告）日： | 2019-05-10 |
| 发明（设计）人： | 杨恩;赵波;柳陈坚;罗义勇 | 申请（专利权）人： | 昆明理工大学 |
| 主分类号： | C12N15/54 | 分类号： | C12N15/54;C12N15/74;C12P19/18;C12P19/04;C12R1/25 |
| 代理公司： | 昆明润勤同创知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 53205 | 代理人： | 王远同 |
| 地址： | 650093 云*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明公开一种引导糖基转移酶基因的用途，即引导糖基转移酶基因cps2E、cps4E在提高植物乳杆菌胞外多糖合成中的应用；将cps2E、cps4E基因与温度敏感型质粒pFED760重组构建敲除载体，并导入食源性植物乳杆菌感受态细胞中，进而通过同源重组构建cps2E、cps4E基因敲除菌株YM 4‑3‑Δcps2E、YM 4‑3‑Δcps4E及YM 4‑3‑Δcps2E‑4E；通过苯酚‑硫酸法测定菌株产胞外多糖能力，发现敲除菌株产胞外多糖能力均低于野生型菌株，且双敲除菌株胞外多糖产量极低，故cps2E、cps4E基因在胞外多糖合成中起关键作用，本发明在胞外多糖生物合成研究及应用领域具有巨大潜力。 | ||
| 搜索关键词： | 胞外多糖 糖基转移酶基因 菌株 敲除 植物乳杆菌 构建 合成 温度敏感型质粒 基因敲除菌株 感受态细胞 野生型菌株 关键作用 巨大潜力 生物合成 同源重组 基因 硫酸法 食源性 苯酚 应用 发现 研究 | ||
【主权项】：
1.引导糖基转移酶基因cps2E、cps4E在提高植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）胞外多糖合成中的应用，所述基因cps2E的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，基因cps4E的核苷酸序列如SEQ ID NO: 2所示。
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