[发明专利]一种可注射、可降解的人工骨材料及其制备方法有效
申请号: | 201910094466.5 | 申请日: | 2019-01-30 |
公开(公告)号: | CN109701072B | 公开(公告)日: | 2021-09-24 |
发明(设计)人: | 张兴;曹磊;徐倩;杨锐 | 申请(专利权)人: | 中国科学院金属研究所 |
主分类号: | A61L27/16 | 分类号: | A61L27/16;A61L27/12;A61L27/02;A61L27/04;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/56;A61L27/58 |
代理公司: | 沈阳优普达知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 21234 | 代理人: | 张志伟 |
地址: | 110016 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明涉及生物医学材料技术领域,具体涉及到一种可注射、可降解的人工骨材料及其制备方法。该材料由固相和液相两部分构成,固相主体材料为纳米β相磷酸三钙和半水硫酸钙粉末材料,固相辅助功能材料为金属镁,镁锶合金或金属锌粉末材料。液相为浓度5wt%聚乙烯醇水溶液或生理盐水。将固相和液相两部分调和均匀使用,固化时间范围为5~60min,固化强度范围在2~10MPa,形成人工骨材料。与现有人工骨材料相比,一方面该材料中纳米β‑TCP材料提高植入后人工骨材料的生物活性。另一方面金属或合金粉可在体内快速降解,在人工骨材料内部形成孔道结构,实现自造孔工艺,有利于营养物质的运输,促进细胞及微血管的长入。 | ||
搜索关键词: | 一种 注射 降解 人工 材料 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种可注射、可降解的人工骨材料,其特征在于,该材料由固相和液相两部分构成,液相与固相重量比为0.3~0.5;其中:固相包括主体材料部分,主体材料部分为纳米β相磷酸三钙和半水硫酸钙粉末材料;液相为浓度5wt%聚乙烯醇水溶液或生理盐水。
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