[发明专利]一种可注射、可降解的人工骨材料及其制备方法

权利要求书

1.一种可注射、可降解的人工骨材料，其特征在于，该材料由固相和液相两部分构成，液相与固相重量比为0.3~0.5；其中：固相包括主体材料部分，主体材料部分为纳米β相磷酸三钙和半水硫酸钙粉末材料；液相为浓度5 wt%聚乙烯醇水溶液或生理盐水；

固相主体材料中，纳米β相磷酸三钙粉末材料为含镁的纳米β相磷酸三钙材料，该材料中的Mg/（Ca+Mg）=10~20 at.%，其粒径范围在20~150 nm，纳米β相磷酸三钙的质量占固相总质量的10%~50%；

固相还包括辅助功能材料部分，辅助功能材料部分为金属锌粉末，其质量占固相总质量的1~15%；

使用时，通过喷雾干燥提高纳米β相磷酸三钙材料的颗粒尺寸，将该纳米β相磷酸三钙粉末材料转化成软团聚的微米颗粒，软团聚后颗粒尺寸范围在5~60 μm。

2.根据权利要求1所述的可注射、可降解的人工骨材料，其特征在于，固相主体材料中，半水硫酸钙粉末材料的纯度大于97wt%，颗粒的粒径范围在5~60 μm，半水硫酸钙的质量占固相总质量的50%~90%。

3.根据权利要求1所述的可注射、可降解的人工骨材料，其特征在于，固相辅助功能材料中：金属锌粉末的纯度大于99wt%，粒径尺寸范围为小于500 μm。

4.根据权利要求1所述的可注射、可降解的人工骨材料，其特征在于，固相辅助功能材料中：金属锌粉末的粒径尺寸范围为小于75 μm。

5.一种权利要求1至4之一所述的可注射、可降解的人工骨材料的制备方法，其特征在于，将固相和液相两部分调和均匀使用，固化时间范围为5~60 min，固化强度范围在2~10MPa，形成人工骨材料；其孔隙率为1%~60%，孔径尺寸为10~800 μm，降解周期为3~18个月。