[发明专利]聚氨酯复合人造血管用材料的制备方法及制得的人造血管与血管补片

摘要

本发明公开了一种聚氨酯复合人造血管用材料的制备方法及制得的人造血管与血管补片，本发明人造血管用材料包括两层：内层为静电纺丝聚氨酯与细菌纤维素复合层，外层为防渗血的致密层；两层膜之间结合紧密，不可分离。该人造血管用材料通过如下方法获得：将聚氨酯溶解于溶剂中，得到均匀的聚氨酯溶液；然后将聚氨酯溶液静电纺于芯轴装置上，得到内膜支撑层；然后将内膜支撑层置于培养液中静态发酵得到静电纺丝管与细菌纤维素复合层，并进行去除细菌内毒素处理，得到内膜层；接着干燥后的内膜层上进行电喷，获得致密的外膜层。依据本发明方法所提供的人造血管与血管补片具有优异的生物相容性、极低的细胞毒性及优良的防渗血性能。

主权项

1.一种聚氨酯复合人造血管用材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：S1：将聚氨酯溶于溶剂中，得到均匀的聚合物溶液，分别作为静电纺丝液及电喷液；S2：将步骤S1中的静电纺丝液在芯轴上进行静电纺丝，真空干燥后得到血管内膜支撑层；S3：将步骤S2所得的内膜支撑层置于培养液中静态发酵得到内膜支撑层与细菌纤维素复合的内膜层，并进行去除细菌内毒素处理，干燥；S4：在步骤S3得到的干燥内膜层上，采用步骤S1中得到的电喷液进行电喷得到致密外膜层，由此获得人造血管用材料；其中，所述的去除细菌内毒素处理，包括：a)将所述内膜层浸入在生理盐水中，水浴50～60℃处理30～60min，然后PBS生理盐水洗脱液反复洗脱，去除培养基残留；b)将经步骤a)处理后的内膜层浸入到0.1～0.2mol/L的柠檬酸溶液中70～80℃处理60～90min，初步去除残留的内毒素；c)将经步骤b)处理后的内膜层浸入到1～2％的Triton X‑114水溶液中50～60℃水浴60～90min，然后30℃去离子水冲洗3～5min，重复上述操作3～5次；d)将经步骤c)处理后的内膜层置于无水乙醇中浸渍90～120min，之后采用去离子水反复冲洗去除残留无水乙醇。