[发明专利]纯化N-取代马来酰亚胺的方法有效
| 申请号： | 201880017402.9 | 申请日： | 2018-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN110418783B | 公开（公告）日： | 2022-10-04 |
| 发明（设计）人： | 千周暎;崔埈瑄;金志娟;康起赫 | 申请（专利权）人： | 株式会社LG化学 |
| 主分类号： | C07D207/444 | 分类号： | C07D207/444;C08F8/30 |
| 代理公司： | 北京鸿元知识产权代理有限公司 11327 | 代理人： | 李静;张云志 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种纯化N‑取代马来酰亚胺的方法。更具体地，本发明在不进行水洗工艺的情况下，通过利用有机酸杂质在马来酰亚胺化合物的制备工艺中使用的有机溶剂中的溶解度，能够除去由于具有与N‑取代马来酰亚胺化合物相似的沸点而难以通过蒸馏除去的有机酸杂质，从而不产生洗涤废水，确保与经过水洗工艺的N‑取代马来酰亚胺化合物相同或相似的有机酸杂质的除去效率。 | ||
| 搜索关键词： | 纯化 取代 马来 亚胺 方法 | ||
【主权项】：
1.一种纯化N‑取代马来酰亚胺的方法，包括：1)通过在有机溶剂和催化剂的存在下使马来酸酐与伯胺反应来制备N‑取代马来酰亚胺溶液的步骤；和2)将所述N‑取代马来酰亚胺溶液冷却至50℃至60℃以析出固化的有机酸，通过过滤除去所述固化的有机酸的步骤。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社LG化学，未经株式会社LG化学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201880017402.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 手性三氟甲基取代的马来酰亚胺衍生物及其制备方法-202010561514.X
- 王振华;张夏妍;袁伟成;赵建强;游勇 - 成都大学
- 2020-06-18 - 2023-03-21 - C07D207/444
- 本发明公开了一种手性三氟甲基取代的马来酰亚胺衍生物，属于有机合成领域，该类化合物的制备方法为将手性有机催化剂和2‑芳烯基琥珀酰亚胺（I）溶解在有机溶剂中，然后加入β‑三氟甲基烯酮（Ⅱ），反应在一定温度下搅拌1‑3天，待反应完成后，分离纯化即得；本发明通过不对称非共轭Michael加成反应/1,3‑氢迁移，一步实现了含三氟甲基的手性马来酰亚胺衍生物的制备；该类化合物所具有的三氟甲基及马来酰亚胺骨架广泛存在于临床药物分子中，极大丰富了手性药物候选分子库；本发明的制备方法具有反应条件温和、操作简便、底物适应范围广、立体选择性高等优点。
- 一种二氧吡咯烷乙酸的衍生物、制备方法及其应用-201811616788.3
- 杨春龙;王濛琪;陈敏 - 南京农业大学
- 2018-12-27 - 2023-03-17 - C07D207/444
- 本发明属于杀菌剂领域，公开了一种二氧吡咯烷乙酸的衍生物、制备方法及其应用，该化合物的结构如式(I)所示：
- 一种3,4-二取代马来酰亚胺类化合物及其合成方法-202211284383.0
- 高阵阵;耿秀娟;刘文莉;冀芦沙;谢磊;王学堃;王世本 - 聊城大学
- 2022-10-17 - 2022-12-06 - C07D207/444
- 本发明公开了一种3,4‑二取代马来酰亚胺化合物及其制备方法。该3,4‑二取代马来酰亚胺化合物的结构式如Ⅲ所示。其制备方法，包括如下步骤：在氮气保护下的干燥的史莱克管内，将式Ⅰ所示化合物和式Ⅱ所示化合物混匀于溶剂中，加入有机膦催化剂和添加剂进行反应，反应完毕得到所述示Ⅲ所示化合物。本发明为合成3,4‑二取代马来酰亚胺化合物提供了一种简单易行的新方法，增加了化合物的多样性；本发明提供的方法采用亲核加成的方式进行反应，属于原子经济性反应；本发明采用有机膦作为催化剂，不需要使用过渡金属催化剂，产品中不会存在重金属残留污染物；本发明合成的化合物文献未见报道，均为新化合物
- 伊文思蓝衍生物的化学偶联物及其作为放射治疗和成像剂的用途-201780029003.X
- 陈小元;欧里特·雅各布森·韦斯 - 美国政府健康及人类服务部
- 2017-05-09 - 2022-10-18 - C07D207/444
- 本发明涉及式I或式III的化合物或其药学上可接受的酯，酰胺，溶剂化物或盐，或这类酯或酰胺的盐或这类酯酰胺或盐的溶剂化物，其中R
- 纯化N-取代马来酰亚胺的方法-201880017402.9
- 千周暎;崔埈瑄;金志娟;康起赫 - 株式会社LG化学
- 2018-08-29 - 2022-10-04 - C07D207/444
- 本发明涉及一种纯化N‑取代马来酰亚胺的方法。更具体地，本发明在不进行水洗工艺的情况下，通过利用有机酸杂质在马来酰亚胺化合物的制备工艺中使用的有机溶剂中的溶解度，能够除去由于具有与N‑取代马来酰亚胺化合物相似的沸点而难以通过蒸馏除去的有机酸杂质，从而不产生洗涤废水，确保与经过水洗工艺的N‑取代马来酰亚胺化合物相同或相似的有机酸杂质的除去效率。
- 纯化N-取代马来酰亚胺的方法-201880003826.X
- 金恩教;李政锡;金美冏;千周暎 - 株式会社LG化学
- 2018-07-09 - 2022-08-12 - C07D207/444
- 本发明涉及一种纯化N‑取代马来酰亚胺的方法。更具体地，本发明采用蒸发装置，在从N‑取代马来酰亚胺合成溶液中除去有机溶剂之后，该蒸发装置可以预先除去沸点高于N‑取代马来酰亚胺的杂质，从而实现使压力损失和聚合损失最小化的效果，并且得到高纯度的N‑取代马来酰亚胺。
- 维生素B
- 贾慧娟;任晓慧;侯伟;李世奇 - 天津睿创康泰生物技术有限公司;北京睿创康泰医药研究院有限公司
- 2022-04-07 - 2022-05-06 - C07D207/444
- 本发明提供一种维生素B
- 利用光催化剂的N-取代马来酰亚胺的制备方法-201880054071.6
- 朴珉圭;权五鹤;金种玔 - 莫诺利特株式会社
- 2018-07-17 - 2020-05-05 - C07D207/444
- 本发明涉及N‑取代马来酰亚胺的制备方法，其包括：步骤a，在有机溶剂存在下，使马来酸酐和伯胺进行反应，以制备N‑取代马来酰胺酸；以及步骤b，使步骤a中制备的N‑取代马来酰胺酸与酸催化剂、碱催化剂以及光催化剂进行反应，以生成N‑取代马来酰亚胺。本发明的N‑取代马来酰亚胺的制备方法大幅提高纯度以及收率，整体工艺简单且工业上有用，因此可应用于大量生产以及各种工业领域。
- 一种3;4-二芳基马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用-201610814245.7
- 王玉斌;陈博伦;袁新睿;诸丽娟;夏易能 - 南京工业大学
- 2016-09-09 - 2019-10-29 - C07D207/444
- 本发明公开了一种由通式Ⅰ表示的3,4‑二芳基马来酰亚胺衍生物及其药用盐形式。本发明还公开了前述的3,4‑二芳基马来酰亚胺衍生物的制备方法及其在制备预防或治疗动脉粥样硬化和制备降低血浆胆固醇水平的药物中的应用。与现有技术相比，本发明可以应用于治疗或预防动脉粥样硬化或降低血浆胆固醇水平，其降低血浆胆固醇活性更强，市场前景更广阔。
- 一种3;4-二(4-溴苯基)-1H-吡咯-2;5-二酮的制备方法-201610963859.1
- 赵圣印;杨振华 - 东华大学
- 2016-10-28 - 2019-03-08 - C07D207/444
- 本发明涉及一种3,4‑二(4‑溴苯基)‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮的制备方法，包括：将马来酰亚胺、催化剂和配体加入到溶剂中，搅拌，分批加入4‑溴苯基重氮四氟硼酸盐，0～80℃下反应6～12h，萃取，干燥，重结晶，得到3,4‑二(4‑溴苯基)‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮。本发明的方法通过配体参与反应，可以选择性的合成二苯基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮类化合物，并且这种方法具有产物收率高，原料价廉易得，反应操作简单，反应条件温和，反应路线短等优点，易于工业化生产。
- 3,4-二芳基马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用-201410836787.5
- 王玉斌;秦慧;陆鹏;袁新睿 - 南京工业大学
- 2014-12-29 - 2015-03-25 - C07D207/444
- 本发明公开了一种3,4-二芳基马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用，所述的3，4-二芳基马来酰亚胺衍生物通式如I所示。本发明的3,4-二芳基马来酰亚胺衍生物可以应用于治疗或预防动脉粥样硬化或降低血浆胆固醇水平，其降血浆胆固醇活性更强，市场前景更广阔。
- 一种烯二炔化合物及其制备方法和应用-201410211924.6
- 胡爱国;宋德朋;孙士元 - 华东理工大学
- 2014-05-20 - 2014-08-13 - C07D207/444
- 本发明涉及一种可用于抗癌药物的新型烯二炔化合物及其制备方法和应用，本发明提出一种烯二炔化合物，
其中，R代表官能基团；R=R、CR1R2R3、(CR1R2)nX或NR1R2；其中R，R1，R2，R3为氢、卤素、C1-C24烷基链、芳香基团、杂环基团；n为1~6；X为氨基、醚基、酰胺基、巯基、膦基、卤素或酯基。所述芳香基团是苯基、萘基、芘基、蒽基、烷基或卤素；所述杂环基团是吡咯、噻吩、吡啶、哌嗪、吡喃、呋喃、咪唑、吡唑或吗啡啉。经实验证明，这类烯二炔可以导致DNA明显的链断裂以及造成肿瘤细胞的凋亡,说明合成的烯二炔具有较高的生物活性。
- 唑类衍生物-201280052958.4
- 吉永光周;桑田刚志;宫腰直树;石坂知子;若杉大介;城川伸一;服部信隆;岛崎洋一 - 大正制药株式会社
- 2012-10-25 - 2014-06-25 - C07D207/444
- 本申请的发明提供情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷顿舞蹈病、摄食障碍、高血压、消化器官疾病、药物依赖症、癫痫、脑梗塞、脑缺血、脑浮肿、头部外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发症等疾病的治疗或预防剂。具体而言，提供具有精氨酸加压素1b受体拮抗作用的通式（I）表示的唑类衍生物、或其可药用盐。【化1】
- 从牛樟芝萃取的化合物和其用途-201210394888.2
- 服部征雄;A·埃尔-哈拉韦尼;水野惠;许嘉钦 - 善笙生物科技股份有限公司
- 2012-10-17 - 2013-04-17 - C07D207/444
- 本发明涉及从牛樟芝萃取的化合物；本发明还涉及一种用于治疗或预防C型肝炎病毒(HCV)或人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物或方法。
- 含有酯和硫醚官能度的马来酰亚胺-200780050735.3
- O·M·穆萨 - 汉高股份两合公司
- 2007-02-08 - 2010-03-03 - C07D207/444
- 低聚化合物，其是硫醇与具有马来酰亚胺端基和在化合物内部的酯官能度的化合物的迈克尔加成反应产物，可被配制成可固化的组合物，以提高对金属衬底的粘合。
- 一种N-烷基取代马来酰亚胺的合成方法-200710094202.7
- 张丽霞;周雄山;马建义;马汝建;陈曙辉;李革 - 天津药明康德新药开发有限公司;上海药明康德新药开发有限公司
- 2007-11-06 - 2009-05-13 - C07D207/444
- 本发明涉及N-烷基取代马来酰亚胺的合成方法，主要解决目前合成方法中后处理困难，条件苛刻等技术问题。本发明以简单易得的原料马来酸酐(顺丁烯二酸酐)为原料，与烷基胺反应得到相应的N-烷基马来酰胺酸，其在对甲苯磺酸为脱水剂在甲苯中加热回流反应经过脱水环化得到相应的N-烷基马来酰亚胺，本发明工艺选择合理，原料简单易得，易于放大，适于合成各类烷基取代的N-烷基马来酰亚胺。
- 含N－苯基马来酰亚胺基团的二苯甲酮光引发剂及其制备方法-200510026816.2
- 王洪宇;韦军;姜学松;印杰 - 上海交通大学
- 2005-06-16 - 2006-02-01 - C07D207/444
- 本发明公开了下式所示的含N－苯基马来酰亚胺基团的二苯甲酮光引发剂及其制备方法。以卤代二苯甲酮和氨基苯酚为原料，经过生成含有N－苯基马来酰胺酸结构的二苯甲酮，然后在无水乙酸钠和乙酸酐存在下，脱水闭环得到含有N－苯基马来酰亚胺基团的二苯甲酮光引发剂，紫外吸收发生较大红移，引发速度较二苯甲酮大幅提高。由于马来酰亚胺基团含有不饱和双键，其既可以作为合成高分子光引发剂的单体，也可以直接作为光引发剂，在紫外光固化等领域具有广泛的应用；同时N－苯基马来酰亚胺可以一定程度提高固化产物耐热性能。
- 专利分类
