[发明专利]制备4-[(4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基)氨磺酰基]-5-甲基噻吩-3-甲酸甲酯的方法有效

专利信息
申请号: 201880011300.6 申请日: 2018-02-15
公开(公告)号: CN110352193B 公开(公告)日: 2022-11-11
发明(设计)人: S·帕斯诺克;C·芬克;F·A·米勒特劳;M·J·福特;A·尼夫;K-U·希弗尔 申请(专利权)人: 拜耳作物科学股份公司;拜耳公司
主分类号: C07D409/12 分类号: C07D409/12
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 谢小寒;侯婧
地址: 德国莱茵*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 4‑[(4,5‑二氢‑3‑甲氧基‑4‑甲基‑5‑氧代‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)羰基)氨磺酰基]‑5‑甲基噻吩‑3‑甲酸甲酯的制备方法。本发明涉及在1‑位取代的咪唑碱存在下或在包含1‑位取代的咪唑碱(N‑烷基咪唑)的碱的混合物存在下,由4‑甲氧基羰基‑2‑甲基噻吩‑3‑磺酰氯来制备4‑[(4,5‑二氢‑3‑甲氧基‑4‑甲基‑5‑氧代‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)羰基)氨磺酰基]‑5‑甲基噻吩‑3‑甲酸甲酯的方法。
搜索关键词: 制备 甲氧基 甲基 羰基 氨磺酰基 噻吩 甲酸 方法
【主权项】:
1.制备式(I)化合物的方法,通过使式(II)化合物与式(III)金属氰酸盐和式(IV)化合物反应来制备,MeOCN   (III)其中Me为Li、Na、K或Cs所述反应在式(V)的咪唑的存在下进行,其中基团R1为未取代的(C1‑C12)‑烷基或未取代的苄基。
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