[发明专利]一种舒芬太尼药物中添加剂的检测方法有效
申请号: | 201811645643.6 | 申请日: | 2018-12-29 |
公开(公告)号: | CN109633021B | 公开(公告)日: | 2022-07-12 |
发明(设计)人: | 贾梦虹;吴杰;秦秋明;杨潇军 | 申请(专利权)人: | 上海微谱化工技术服务有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200438 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及舒芬太尼纯度技术领域,更具体地,本发明涉及一种舒芬太尼药物中添加剂的检测方法。本发明涉及一种舒芬太尼药物中添加剂的检测方法,包括以下步骤:(1)样品处理:S1.将枸橼酸舒芬太尼溶于水后调节pH,加水至1000mL得样品母液,S2.取样品母液用有机溶剂进行萃取,分离有机相,加入脱水剂后取上清液待测;(2)制备标准品溶液;配制邻苯二甲酸二丁酯的标准系列溶液;(3)进行GC‑MS测试。本方法能准确检测舒芬太尼中邻苯二甲酸二丁酯的含量、且成本低、简便和快捷。 | ||
搜索关键词: | 一种 芬太尼 药物 添加剂 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种舒芬太尼药物中添加剂的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)样品处理:S1.将枸橼酸舒芬太尼溶于水后调节pH,加水至1000mL得样品母液,S2.取样品母液用有机溶剂进行萃取,分离有机相,加入脱水剂后取上清液待测;(2)制备标准品溶液;配制邻苯二甲酸二丁酯的标准系列溶液;(3)进行GC‑MS测试。
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