[发明专利]一种舒芬太尼药物中添加剂的检测方法有效
| 申请号： | 201811645643.6 | 申请日： | 2018-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN109633021B | 公开（公告）日： | 2022-07-12 |
| 发明（设计）人： | 贾梦虹;吴杰;秦秋明;杨潇军 | 申请（专利权）人： | 上海微谱化工技术服务有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06 |
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| 地址： | 200438 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 芬太尼 药物 添加剂 检测 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种舒芬太尼药物中邻苯二甲酸二丁酯的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)样品处理：
S1.将枸橼酸舒芬太尼溶于水后调节pH，加水至1000mL得样品母液，
S2.取样品母液用有机溶剂进行萃取，分离有机相，加入脱水剂后取上清液待测；
(2)制备标准品溶液；配制邻苯二甲酸二丁酯的标准系列溶液；
(3)进行GC-MS测试；
所述步骤S1中将枸橼酸舒芬太尼溶于水后，用枸橼酸溶液调节pH为3.7～4.2，加水至1000mL得样品母液；
所述枸橼酸溶液的浓度为0.5wt%；
所述步骤S2中有机溶剂为正己烷、乙腈和乙酸乙酯的混合溶剂，其中正己烷、乙腈和乙酸乙酯的体积比为30：3：1；
所述步骤S2中脱水剂选自无水硫酸镁、无水硫酸钠、无水硫酸钙中的至少一种；
所述步骤S2中样品母液与有机溶剂的体积比为2：1；
所述GC-MS的色谱条件为：色谱柱为HP-5MS；载气为高纯氦；进样口温度为300℃；进样量为1μL；进样模式不分流；柱流速为1.0ml/min。
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