[发明专利]肝脏X受体(LXR)调节剂在审
申请号: | 201811528469.7 | 申请日: | 2014-09-04 |
公开(公告)号: | CN110003108A | 公开(公告)日: | 2019-07-12 |
发明(设计)人: | 拉朱·莫汉 | 申请(专利权)人: | 瑞雷克萨治疗公司 |
主分类号: | C07D231/12 | 分类号: | C07D231/12;C07D231/14;A61P35/00;A61P3/00;A61P3/06;A61P3/10;A61P29/00;A61P17/00;A61P1/00;A61P1/18;A61P1/16;A61P17/06;A61P25/28 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 贺淑东 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本文描述肝脏X受体(LXR)调节剂和利用LXR调节剂治疗LXR相关的疾病、病症或病状的方法。本文还描述含有此类化合物的药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 肝脏X受体 调节剂 药物组合物 疾病 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种式(IA)化合物:
或其药学上可接受的盐,其中:L1为键、C1‑C6烷基或C1‑C6杂烷基;R1为‑OR9、‑N(R9)2、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C1‑C6卤代烷基、C2‑C9杂环烷基、‑C(=O)R8或‑C(=O)N(R9)2;R2为C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C3‑C8环烷基或‑C1‑C6烷基‑C3‑C8环烷基;R3为氢、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基;R4为芳基或杂芳基;其中芳基或杂芳基被至少一个R11取代;每个R5独立地为卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基;R8为C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C1‑C6卤代烷基、‑C1‑C6烷基‑芳基、芳基或杂芳基;每个R9独立地为氢、C1‑C6烷基、C1‑C6杂烷基、C1‑C6卤代烷基、‑C1‑C6烷基‑芳基、芳基或杂芳基;每个R10独立地为氢、C1‑C6烷基、C1‑C6杂烷基、‑C1‑C6烷基‑芳基、芳基或杂芳基;每个R11独立地为卤素、硝基、‑OR10、‑N(R10)2、‑CN、‑C(=O)R10、‑C(=O)OR10、‑C(=O)N(R10)2、‑NR10C(=O)R10、‑NR10SO2R10、‑SOR10、‑SO2R10、‑SO2N(R10)2、‑C(=O)OCH2SCH3、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C3‑C8环烷基、任选取代的C1‑C6卤代烷基、任选取代的C1‑C6杂烷基、任选取代的‑C1‑C6烷基‑芳基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;并且n为0‑4。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于瑞雷克萨治疗公司,未经瑞雷克萨治疗公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811528469.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种吡唑解草酯的合成方法
- 下一篇:一种适用于吡唑啉光催化氧化的系统