[发明专利]一种硅球碳点粉末的制备方法及其在潜手印识别中的应用

摘要

一种硅球碳点粉末的制备方法及其在潜手印识别中的应用，制备方法为制备二氧化硅微球溶胶‑制备SiO₂微球‑制备SiO₂微球，并提供了SiO₂@C‑dots复合微球在潜手印识别中的应用。本发明具有如下有益效果：制备的硅球碳点粉末粒径均匀、单分散性好，表面富含多种官能团、其作用位点多，与手印残留物结合力强；在潜手印识别中的应用，其具有高对比度、高灵敏度、高选择性、高适用性。

主权项

1.一种硅球碳点粉末的制备方法，包括以下步骤：S1，制备二氧化硅微球溶胶：将50～150mL的无水乙醇（或异丙醇）、2～7mL去离子水和8～20mL浓氨水混合后搅拌制成均匀溶液A；将3～5ml TEOS加入15～25mL无水乙醇中，搅拌混合成均匀溶液B；将溶液A和溶液B加入三口烧瓶中，使用磁力搅拌机以2000～3000rpm的转速在室温下搅拌1～2h，即生成二氧化硅微球溶胶；S2，制备SiO2微球：使用离心机将二氧化硅微球溶胶以8000rpm离心5～7min，取下层沉淀物，分别先后用5～10mL无水乙醇和5～10mL去离子水溶解后，重复上述离心、收集过程2～3次，将所得沉淀物置于50～60℃的烘箱中烘20～30h即得SiO2微球；S3，制备SiO2@C‑dots复合微球：以1～10mmol粒径为150nm～500nm的SiO2微球作基底材料，0.02～0.05mmol柠檬酸（CA）为碳源、0.002～0.004mmol的N‑氨乙基‑γ‑氨丙基三甲氧基硅烷（APTMS）为氮源，加入20～40mL去离子水，搅拌均匀后转移至50mL的聚四氟乙烯高压反应釜内；密封完毕后放入鼓风干燥箱内，在180～240℃保温2～4h；待反应釜冷却至室温后，将内胆里的悬浮液转移至离心管，在8000rpm下离心5～10min；移去上清液后，收集下层白色沉淀物；分别先后用5～10mL无水乙醇和5～10mL去离子水溶解后，重复上述离心、收集过程2～3次，将最终得到的沉淀物在真空干燥箱内于50℃抽干，干燥后的产物研成粉末，得到SiO2@C‑dots复合微球。