[发明专利]用于前列腺癌的诊断、预后和评估治疗性/预防性治疗的材料和方法在审

专利信息
申请号: 201811479614.7 申请日: 2012-12-20
公开(公告)号: CN110055325A 公开(公告)日: 2019-07-26
发明(设计)人: 张颖;L.莫里森;E.佩斯托瓦;I.索科洛瓦 申请(专利权)人: 雅培分子公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;G01N33/574;G01N33/48;C12N15/11
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 彭昶;周齐宏
地址: 美国伊*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 检测前列腺癌的方法,其包括在杂交条件下将来自患者的前列腺细胞样品与可检测标记的探针组接触和确定前列腺肿瘤组织、PIN(上皮内瘤变)、组织学良性组织和良性前列腺增生(BPH)中染色体异常的存在;组合免疫荧光和FISH(IF‑FISH)以促进染色体异常的评估的方法;探针组;和包含用于诊断患者中的前列腺癌的探针组和说明书的试剂盒。
搜索关键词: 探针组 前列腺癌 染色体 良性前列腺增生 检测前列腺癌 可检测标记 前列腺细胞 前列腺肿瘤 上皮内瘤变 预防性治疗 诊断 杂交条件 组合免疫 组织学 试剂盒 治疗性 预后 评估 荧光
【主权项】:
1.检测患者中的前列腺癌的方法,所述方法包括:在杂交条件下将来自所述患者的前列腺细胞样品与可检测标记的探针组接触,所述可检测标记的探针组包含针对MYC的基因座特异性探针、针对磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)的基因座特异性探针、针对8号染色体的着丝粒探针和针对7号染色体的着丝粒探针,和确定染色体异常的存在,其中来自所述患者前列腺的肿瘤目标区域(ROI)或良性ROI的前列腺细胞样品中大于35(范围为2至50)的MYC %增加(%增加是具有MYC > 2个信号的细胞的%)、大于33(范围为29至33)的PTEN %丢失(%丢失是具有< 2个信号的细胞的%)、大于34(范围为32至34)的8号染色体 %增加(%增加是具有> 2个信号的细胞的%)和大于28(范围为24至29)的7号染色体 %异常(%异常是具有> 2个或< 2个信号的细胞的%)表明所述患者具有前列腺癌,因此所述患者中的前列腺癌被检测。
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