[发明专利]六氟丙烯二聚体制备全氟异丁酰氟的方法在审
| 申请号： | 201811459941.6 | 申请日： | 2018-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN109651131A | 公开（公告）日： | 2019-04-19 |
| 发明（设计）人： | 汤峤永;姚素梅;贺光瑞 | 申请（专利权）人： | 天津市长芦化工新材料有限公司 |
| 主分类号： | C07C51/58 | 分类号： | C07C51/58;C07C53/50 |
| 代理公司： | 天津市三利专利商标代理有限公司 12107 | 代理人： | 杨欢 |
| 地址： | 300000 天津市滨海新区经济*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明属于氟化工领域，具体涉及一种六氟丙烯二聚体制备全氟异丁酰氟的方法。包括下述步骤:以氧气和六氟丙烯二聚为原料，在催化剂的作用下反应制备而成；其中氧气和六氟丙烯二聚体/六氟丙烯三聚体的摩尔比为1:10‑10:1；接触反应的时间为0.1s至200s；反应的压力为0‑1MPa；反应温度为150‑600℃。本发明提供的六氟丙烯二聚体制备全氟异丁酰氟的方法，反应条件温和、产品收率高，无污染，且易于规模化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 六氟丙烯 二聚 异丁酰氟 全氟 氧气 六氟丙烯二聚体 六氟丙烯三聚体 规模化生产 反应条件 接触反应 氟化工 摩尔比 收率 催化剂 制备 | ||
【主权项】：
1.一种六氟丙烯二聚体制备全氟异丁酰氟的方法，其特征在于，包括下述步骤：六氟丙烯二聚体进入氧化炉与氧气在催化剂条件下进行裂解反应，精馏得到全氟异丁酰氟；![]()
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其中，R为烷基，芳香基。
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- 本发明属于含氟精细化工技术领域，涉及一种六氟环氧丙烷低聚物制备全氟丙酰氟的方法，其特征在于：以六氟环氧丙烷低聚物为起始原料，以碱金属氟化物为催化剂，以醚为溶剂，在90~200℃条件下反应，同时低温冷凝回流，直至反应器底部无色透明，氟相完全分解，停止加热，降至室温，反应过程中产生的气体在低温冷阱中收集，得到液态产物全氟丙酰氟。本发明所述反应从资源回收利用的角度制备出重要的化工中间体全氟丙酰氟，解决了工业生产中毒副产物六氟环氧丙烷低聚物的处理问题，原料成本低，反应条件温和、收率高，易于规模化生产。
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- 王伟宏;王兴国;李承峰;赵肖泽;张建强;孟德伟;廖仕学;李琦斌;杨俊德 - 山东国邦药业股份有限公司
- 2015-10-22 - 2015-12-23 - C07C51/58
- 本发明属于药物中间体合成技术领域，尤其涉及一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：将酸性分子筛填装在固定床反应器的床层内；取2,4-二氯-5-氟三氯甲苯和水，预混合后，在温度100～180℃下流经所述固定床反应器进行反应，即得。本发明通过利用酸性分子筛催化水解合成2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯，可以直接得到合格产品，其收率可达99％以上，反应过程无需蒸馏分离，简化了生产工艺。由于将酸性分子筛填装在固定反应器的床层中，不存在将反应产物和催化剂分离的问题，也就不存在废渣及环境污染问题，成功解决了生产成本、收率及环境污染之间的矛盾。
- 4-氯丁酰氯的合成与提纯工艺方法-201410838956.9
- 邹远龙;张闻艺;陈仁 - 湖北博凯医药科技有限公司
- 2014-12-30 - 2015-05-06 - C07C51/58
- 本发明公开了一种4-氯丁酰氯合成与提纯的工艺方法，包括采用γ-丁内酯与氯化亚砜在混合催化剂的催化下反应合成4-氯丁酰氯粗品，再对其进行纯化，所得4-氯丁酰氯成品纯度≥99%，单杂＜0.30%，收率≥90%；并且对4-氯丁酰氯生产中产生的废气进行综合利用，生产30%的盐酸和亚硫酸钠溶液，尾料用于生产4-氯丁酸酯；本发明工艺简单，操作方便，收率高、产品纯度高，几乎无三废排放，对环境友好。
- 一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的制备方法-201410470239.5
- 王文标;王文初;高飞飞;肖木杰;卢娓 - 浙江先锋科技股份有限公司
- 2014-09-16 - 2014-12-17 - C07C51/58
- 一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的制备方法，属于精细化工中间体合成技术领域。它以2,4-二氯氟苯和草酰氯为原料，在AlCl3催化下发生酰基化，在20~30℃反应1.5~2.5小时，反应结束直接减压蒸馏得到2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯。本发明方法中的原料廉价易得、安全性好，工艺路线简短，后处理十分简单，通过对催化剂用量及工艺操作的调整，可以得到较为单一的目标产品，副产物含量少，原料转化率高，收率高达98%以上，适合工业化连续生产。
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