[发明专利]作为BTK抑制剂的氨基二硫代甲酸酯类化合物有效
| 申请号： | 201811429773.6 | 申请日： | 2018-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN109593064B | 公开（公告）日： | 2020-08-11 |
| 发明（设计）人： | 尹玉新;翟峥 | 申请（专利权）人： | 北京博远精准医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/48 | 分类号： | C07D239/48;C07D413/12;C07D401/12;C07D403/12;A61K31/505;A61K31/506;A61K31/5377;A61P35/02;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 102206 北京市昌平区回龙观镇生命*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明的目的是提供一种作为BTK抑制剂的氨基二硫代甲酸酯类化合物及其药物组合物、制备方法和用途。该化合物具有如下通式(Ⅰ)所示的结构。 |
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| 搜索关键词： | 作为 btk 抑制剂 氨基 二硫代 甲酸 化合物 | ||
【主权项】：
1.通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：![]()
其中：X为O或NH；L选自‑(CH2)2‑、‑(CH2)3‑、‑(CH2)4‑、‑COCH2‑、‑CO(CH2)2‑；和/或R1、R2相同或不同，且各自独立地选自氢、烷基、环烷基、取代或未取代的苄基、取代或未取代的杂芳基烷基，或者与它们所连接的N原子共同形成五、六或七元杂环基，所述杂环基含有1～2个选自N、O或S的杂原子；同时，该五、六或七元杂环稠合有芳环或杂芳环；所述杂芳基为五元或六元单环，或者为由上述五元或六元单环稠合形成的双环；所述杂芳基含有1‑3个选自N、O或S的杂原子；所述取代苄基和取代杂芳基烷基上具有一个或多个取代基，所述取代基相互独立地选自卤素、C1‑4烷氧基、氰基。
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