[发明专利]一种长叶烯基季铵盐类化合物及其合成方法与应用有效
| 申请号： | 201811401125.X | 申请日： | 2018-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN109535065B | 公开（公告）日： | 2022-03-04 |
| 发明（设计）人： | 黄道战;林志楠;李庆永;蓝虹云 | 申请（专利权）人： | 广西民族大学 |
| 主分类号： | C07D213/127 | 分类号： | C07D213/127;C07D213/20;C07D233/58;C07C211/63;C07C209/12;A01N43/40;A01N43/50;A01N33/12;A01P1/00;A01P3/00;C09K23/18;C09K23/32 |
| 代理公司： | 南宁市来来专利代理事务所(普通合伙) 45118 | 代理人： | 来光业 |
| 地址： | 530006 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明属于精细化学品合成技术领域，具体涉及一种长叶烯基季铵盐类化合物及其合成方法与应用。该合成方法是基于药物合成设计的活性亚甲基拼接原理，以ω‑卤甲基长叶烯为原料，与有机叔胺进行季铵化反应，构建兼具亲水性和抑菌活性的季铵功能基，合成具有较强亲水性和抑菌活性的长叶烯基季铵盐类化合物，合成得到的长叶烯基季铵盐类化合物含有天然长叶烯的分子结构和季铵功能基，具有良好的表面活性和抑菌活性，能够抑制大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、热带念珠菌和黑曲霉等细菌和真菌的生长，具有良好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 长叶烯基季 铵盐 化合物 及其 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种长叶烯基季铵盐类化合物的合成方法，其特征在于，其合成方法包括如下步骤：按照物质的量之比ω‑卤甲基长叶烯:有机叔胺为1:（1～1.2）的比例，将ω‑卤甲基长叶烯和有机叔胺加入到安装有回流冷凝和搅拌装置的反应器中，加热回流搅拌反应4～6小时；反应结束，待反应混合物冷却至室温，加入有机溶剂溶解、萃取2～3次，除去未反应的原料和副产物，经冷却、过滤、分液、溶剂脱除、干燥得到产品；所述的ω‑卤甲基长叶烯是一种含有天然长叶烯分子结构的烯丙型卤代物，其具有如下所示结构：![]()
。
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- 一种室温下基于碳氢活化以吡啶为导向基的芳香族化合物选择性单双烯基化反应的方法-201910859866.0
- 姚田;杜开峰 - 四川大学
- 2019-09-11 - 2021-03-12 - C07D213/127
- 本发明公开了一种室温条件下基于碳氢活化以吡啶为导向基的芳香族化合物的选择性单双烯基化反应的方法。该方法首次实现了室温条件下芳烃的选择性单双烯基化。技术特征在于：将反应物，[Ru(p‑cymene)Cl
- 一种制备4-异丙基吡啶的新方法-201910795582.X
- 吴细兵;刘斌;孙洪亮 - 北京奥得赛化学股份有限公司
- 2019-08-27 - 2021-03-05 - C07D213/127
- 本发明公开了一种制备4‑异丙基吡啶的新方法，4‑异丙基吡啶的新方法由异烟酸甲酯为起始原料与氯甲烷格氏试剂反应制备得到4‑异丙醇吡啶，4‑异丙醇吡啶再与氯化亚砜反应得到4‑(2‑氯)异丙基吡啶，4‑(2‑氯)异丙基吡啶再与钯碳加氢还原得到4‑异丙基吡啶；本发明的优势在于起始原料为大工业原料，氯甲烷格氏试剂比传统的碘甲烷格氏试剂或溴甲烷格氏试剂更加具有价格优势，且由于分子量远小于碘甲烷或溴甲烷，所以用量也大大减少；最后一步加氢还原同样也几乎无三废产生。此工艺操作简单，三废少，对环境友好，同时该工艺转化率高，几乎无副产物生成，成本低廉，市场竞争优势明显。
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