[发明专利]2-Fluoro-L-ristosamine化合物及其合成方法和应用有效
申请号: | 201811317420.7 | 申请日: | 2018-11-07 |
公开(公告)号: | CN109503681B | 公开(公告)日: | 2023-04-11 |
发明(设计)人: | 胡祥国;高玉;彭山青 | 申请(专利权)人: | 江西师范大学 |
主分类号: | C07H13/12 | 分类号: | C07H13/12;C07H1/00;A61P35/02 |
代理公司: | 南昌华成联合知识产权代理事务所(普通合伙) 36126 | 代理人: | 张建新 |
地址: | 330000 江西*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | 本发明涉及2‑Fluoro‑L‑ristosamine的不对称合成方法。其中,2‑Fluoro‑L‑ristosamine化合物定义与权利要求书相同。不对称方法包括步骤如下:以简单的3‑丁炔‑2‑醇和3‑溴丙烯为原料,经过偶联、还原、Sharpless环氧化等步骤得关键中间体((S)‑1‑((2R,3R)‑3‑allyloxiran‑2‑yl)ethan‑1‑ol),以该中间体为基础,对三元环氧开环,2,2‑二甲氧基丙烷双羟基保护,臭氧对末端双键氧化,得到重要中间体醛类化合物,对该醛的α位进行氟代得到氟代醛,进一步酸化脱保护可成2‑Fluoro‑L‑ristosamine。 | ||
搜索关键词: | fluoro ristosamine 化合物 及其 合成 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.2‑Fluoro‑L‑ristosamine化合物,具有如式(I)所示的结构:![]()
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