[发明专利]肟基萘醌类化合物及其制备方法和用途

摘要

本申请属于药物化合物和药物技术领域，涉及肟基萘醌类化合物及其制备方法和用途，具体涉及式(I)的化合物，该化合物能够作为STAT3和IDO1的双靶点选择性抑制剂，其用于治疗卵巢癌、结肠癌及肺癌等。

主权项

1.式(I)的化合物：其中X为任选地被一个或多个选自以下的基团取代的C6‑C10芳基或5元至10元杂芳基：卤素、羟基、巯基、任选取代的烃硫基、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C1‑C6烯基、任选取代的C1‑C6炔基、任选取代的C1‑C6烷氧基、任选取代的氨基、任选取代的羟基C1‑C6烷基、任选取代的卤代C1‑C6烷基、和任选取代的卤代C1‑C6烷氧基；各个R1独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、任选取代的烃硫基、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C1‑C6烯基、任选取代的C1‑C6炔基、任选取代的C1‑C6烷氧基、任选取代的氨基、任选取代的羟基C1‑C6烷基、任选取代的卤代C1‑C6烷基、和任选取代的卤代C1‑C6烷氧基；n为选自1、2、3、4或5的整数；各个R2独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、任选取代的烃硫基、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C1‑C6烯基、任选取代的C1‑C6炔基、任选取代的C1‑C6烷氧基、任选取代的氨基、任选取代的羟基C1‑C6烷基、任选取代的卤代C1‑C6烷基、任选取代的卤代C1‑C6烷氧基、亚磺酰基、磺酰基、S‑磺酰氨基、N‑磺酰氨基、O‑氨基甲酰基、N‑氨基甲酰基、O‑硫代氨基甲酰基、N‑硫代氨基甲酰基、C‑酰氨基、和N‑酰氨基；m为选自1、2、3或4的整数；和R3选自氢、卤素、羟基、巯基、任选取代的烃硫基、任选取代的C1‑C6烷基、任选取代的C1‑C6烯基、任选取代的C1‑C6炔基、任选取代的C1‑C6烷氧基、任选取代的氨基、任选取代的羟基C1‑C6烷基、任选取代的卤代C1‑C6烷基、任选取代的卤代C1‑C6烷氧基、亚磺酰基、磺酰基、S‑磺酰氨基、N‑磺酰氨基、O‑氨基甲酰基、N‑氨基甲酰基、O‑硫代氨基甲酰基、N‑硫代氨基甲酰基、C‑酰氨基、和N‑酰氨基；或其药学上可接受的盐。