[发明专利]通过HPLC-MS-MS法同时测定不同品种桂花中7种多酚类活性成分的含量的方法在审
申请号: | 201811132480.1 | 申请日: | 2018-09-27 |
公开(公告)号: | CN109030664A | 公开(公告)日: | 2018-12-18 |
发明(设计)人: | 陈洪国;宋晓芳 | 申请(专利权)人: | 湖北科技学院 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06 |
代理公司: | 咸宁鸿信专利代理事务所(普通合伙) 42249 | 代理人: | 汪彩彩;阳会用 |
地址: | 437100 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种一种通过HPLC‑MS‑MS法同时测定不同品种桂花中7种多酚类活性成分的含量的方法,属于生化技术领域。用色谱柱Shim‑pack VP‑ODS(2.0×150mm,5μm),以甲醇‑0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.2mL·min‑1,柱温30℃,进样量5μL;质谱采用ESI离子源,多反应监测的负离子扫描方式进行检测,结果7种成分在测定浓度范围内均具有良好的线性关系。精密度、重复性和稳定性良好;并符合方法学考察要求。所建立的方法简便,快速,灵敏,专属性强,可用于桂花中绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸和槲皮素7种多酚类活性成分的同时测定。 | ||
搜索关键词: | 多酚类 桂花 多反应监测 毛蕊花糖苷 扫描方式 生化技术 梯度洗脱 体积流量 线性关系 阿魏酸 方法学 负离子 甲酸水 进样量 咖啡酸 离子源 流动相 绿原酸 色谱柱 专属性 柚皮苷 槲皮素 甲醇 可用 芦丁 质谱 柱温 灵敏 检测 考察 | ||
【主权项】:
1.一种通过HPLC‑MS‑MS法同时测定不同品种桂花中7种多酚类活性成分的含量的方法,其特征在于,本方法包括如下步骤:1)、制备供试品溶液:称取2.5g桂花粉末,加入80%乙醇溶液50mL,称重后,超声提取30min,自然放冷,称重,用浓度为80%的乙醇溶液补足失重,摇匀,过滤;吸取1mL提取液稀释5倍,使用0.22μm的微孔滤膜过滤,得到桂花供试品溶液,平行制得各组待测样品溶液5份,供HPLC‑MS‑MS分析用;2)、配制标准品溶液:用电子天平分别称取各标准品0.005g,分别用5mL甲醇完全溶解后得到质量浓度为1mg·mL‑1的单一标准品储备液;3)、设置HPLC‑MS‑MS分析条件:其中,色谱柱条件为:色谱柱型号为Shim‑packVP‑ODS2.0×150mm,柱温为30℃,流动相为甲醇‑0.1%甲酸,梯度洗脱的流速0.2mL/min,进样量为5μL;质谱条件为:电喷雾负离子模式,电喷雾电压为3.5kV,雾化气体为N2,雾化气流速为3L/min;离子源温度为250℃;碰撞气体为高纯氮气;碰撞气压力为230kPa;采用多反应检测扫描方式;4)、本测定方法中的方法学考察:精密度的考察:准确吸取混合对照品溶液,在同一天内重复进样6次,计算日内精密度RSD;稳定性的考察:取混合对照品溶液,室温放置,在0h、2h、4h、6h、8h、10h、12h、24h进样分析,测定峰面积并计算RSD;重复性的考察:取丹桂样品6份,制作6组平行样品,进行平行实验测定并计算RSD值;加标回收率的考察:精密称取已测知7种物质含量的丹桂提取物共6份,分别加入适量混合标准品溶液,按步骤1)的方法准备样品进行分析,分别计算7种成分的平均回收率和RSD;线性关系的考察:取按照步骤2)的方法制备的对照品储备液适量,混合,再用甲醇水溶液稀释配制6个系列梯度浓度的混合对照品溶液;用步骤3)的HPLC‑MS‑MS方法进行检测;峰面积比值为纵坐标(y),质量浓度为横坐标(x),进行回归,以获得各成分在各自范围内的线性关系;样品中待测成分的含有量的测定:取3个品种的桂花按步骤1)的方法制备的供试品溶液,在步骤3)的色谱条件下测定。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖北科技学院,未经湖北科技学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811132480.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。