[发明专利]一种稳定性强的生化检测用液态心肌酶谱复合质控品在审
| 申请号： | 201811113988.7 | 申请日： | 2018-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN109298193A | 公开（公告）日： | 2019-02-01 |
| 发明（设计）人： | 罗维晓;胡晓飞;王美丽 | 申请（专利权）人： | 山东博科生物产业有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/96 | 分类号： | G01N33/96 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 250200 山东省济南市章丘区明水*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及一种稳定性强的生化检测用液态心肌酶谱复合质控品，属于临床体外检测技术领域。本质控品为复合的液态质控品其中主要包括缓冲液、机质物、表面活性剂稳定剂、防腐剂、天门冬氨酸氨基转移酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、肌红蛋白、肌钙蛋白、血管紧张素转化酶等物质组成，本发明根据产品的性能在产品中增加了不同的保护剂和稳定剂，使多种血脂类物质在液体的状态下复合在一起，并且使产品稳定。 | ||
| 搜索关键词： | 质控品 复合 生化检测 稳定性强 心肌酶谱 天门冬氨酸氨基转移酶 表面活性剂稳定剂 血管紧张素转化酶 乳酸脱氢酶 肌钙蛋白 肌红蛋白 肌酸激酶 体外检测 物质组成 防腐剂 保护剂 缓冲液 稳定剂 机质 血脂 | ||
【主权项】：
1.一种稳定性强的生化检测用液态心肌酶谱复合质控品，其特征在于，具体组成成分：缓冲液 100mmol/L机质物 3g/L‑5 g/L表面活性剂1 1ml/L ‑3ml/L表面活性剂2 0.5ml/L ‑1ml/L稳定剂1 1 g /L ‑3 g/L稳定剂2 2g/L ‑5g/LPC‑300 0.5ml/L‑1ml/L天门冬氨酸氨基转移酶（AST）(东洋纺) 40U/L肌酸激酶（CK）(旭化成) 520U/L乳酸脱氢酶（LDH）(旭化成) 300U/L肌红蛋白（MB）(罗氏) 200ng/mL肌钙蛋白（TnI）(罗氏) 15ng/mL血管紧张素转化酶(ACE) (旭化成) 120U/L。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东博科生物产业有限公司，未经山东博科生物产业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811113988.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种稳定性强的液态生化用血脂类复合质控品
- 下一篇：自动分析装置
- 同类专利
- 血液CRP质控物及其质控方法-201480082488.5
- 谢键;宋瑞霞;张华利 - 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
- 2014-12-10 - 2019-07-12 - G01N33/96
- 本发明公开了一种血液CRP质控物，包括五分类白细胞模拟物和CRP抗原。这种血液CRP质控物选择CRP抗原和五分类白细胞模拟物进行联用，在应用于五分类血常规与CRP联合检测的分析仪时，能够同时完成对血常规和CRP的监测。这种血液CRP质控物可以用于五分类血常规与CRP联合检测的分析仪的日常质控，监控和评价分析仪检测结果的精密度。本发明还公开了上述血液CRP质控物的质控方法。
- 一种基于特异性CA19-9抗体的纸基传感器的检测方法-201910184989.9
- 易文辉;金伟秋;张若彤;姜天舒;黄智祺;李忱光;李彦茹;贾明龙;杨其晟;田祎龙 - 西安交通大学
- 2019-03-12 - 2019-06-18 - G01N33/96
- 本发明公开了一种基于特异性CA19‑9抗体的纸基传感器的检测方法，包括：滤纸纸基；羧基化碳纳米管，若干所述羧基化碳纳米管沉积于所述滤纸纸基，所述羧基化碳纳米管特征性结合有胰腺癌细胞的特异性CA19‑9抗体。本发明能够将抗原浓度信息转换为直接可测的电信号，具有制造成本低，精度高，稳定性强的优点，可实现经济、快速的癌症抗原筛查；另外，本发明的传感器在低CA19‑9浓度范围(0～40U/ml)下仍具有良好的探测性，在早期阶段能够发现胰腺癌。本发明传感器的检测时间只需两个小时左右，在检测效率上比ELISA快约12倍。
- 一种β2-微球蛋白检测试剂盒-201711259282.7
- 兰成杰;陶剑 - 天津康尔克生物科技有限公司
- 2017-12-04 - 2019-06-11 - G01N33/96
- 本发明涉及一种β2‑微球蛋白检测试剂盒，属于免疫检测分析技术领域。所述试剂盒含有样本稀释液、洗涤液、显色液及终止液、酶标记物，酶标记物为辣根过氧化物酶标记的β2‑微球蛋白多克隆抗体，多个不同浓度的可溶性β2‑微球蛋白标准品、可溶性β2‑微球蛋白质控品、以及微孔反应板，所述微孔反应板包被可溶性β2‑微球蛋白多克隆抗体。所述试剂盒中的多种不同浓度的可溶性β2‑微球蛋白标准品无需进行稀释处理可以直接使用，简化了操作步骤，缩短了检测时间，实现了高效、快速检测，同时可溶性β2‑微球蛋白质控品可以鉴定检测结果是否准确，不同浓度的β2‑微球蛋白标准品可以得到不同规格的检测试剂盒，适应不同客户的使用需求。
- 一种血栓弹力图仪质控品及其制备方法-201811616341.6
- 吴卫勇;黄蓓;张亚林;王华亮;戎剑;陈善钰;张自彬;陶光铖 - 贵州金玖生物技术有限公司
- 2018-12-27 - 2019-04-09 - G01N33/96
- 本发明公开了一种血栓弹力图仪质控品及其制备方法，该制备方法以动物全血为原料，采用自然沉降工艺保护凝血因子、纤维蛋白原、血小板等凝血组分，以保护这些成分不被损失或激活，以提高血栓弹力图仪的质量检测。
- 一种缺血修饰白蛋白校准品及其应用-201811525290.6
- 李子樵;孙雨佳;黄磊 - 蓝怡科技集团股份有限公司;浙江蓝怡医药有限公司
- 2018-12-13 - 2019-04-02 - G01N33/96
- 本发明提供一种缺血修饰白蛋白校准品及其应用，所述校准品包括水平试剂1和水平试剂2，其中，所述水平试剂1和水平试剂2的原料都包括乙二胺四乙酸二钠、叠氮钠、氯化钠和3‑(N‑玛琳代)丙磺酸；本发明通过缺血修饰白蛋白的反应原理，建立新的方法学，利用EDTA等螯合剂来配置校准品以达到目的，放弃了传统的校准配方；全新的配方较之传统方法学高效稳定且配置简易，同时降低了成本，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。
- 用于可定制的质量控制的数值分配-201510681223.3
- A·埃布拉希姆;C·斯帕特斯;K·德沃尔 - 生物辐射实验室股份有限公司
- 2015-08-21 - 2019-04-02 - G01N33/96
- 公开了用于可定制的质量控制的数值分配。为诊断测量过程的终端使用者提供用于制备具有期望分析物回收率的质量控制、估计已经制备的质量控制的回收率以及比较估计和测得的回收率的方法。为了制备包含特定分析物的质量控制，针对分析物的测量过程的期望回收率能够通过相关因子来缩放，以获得质量控制中分析物的目标标称浓度。或者，质量控制中分析物的标称浓度能够通过相关因子来缩放，以获得针对分析物的测量过程的预计回收率。相关因子可以取决于先前利用测量过程获得的回收率数据，并且可选为一个或多个参考过程，并且可以利用这些数据的回归分析来计算。
- 多种血清标志物综合检测设备-201610015694.5
- 张贯京;陈琦;张少鹏;高伟明 - 深圳市贝沃德克生物技术研究院有限公司
- 2016-01-09 - 2019-02-12 - G01N33/96
- 本发明公开了一种多种血清标志物综合检测设备。所述多种血清标志物综合检测设备包括采血装置盒、免疫检测盒和盒子主体，所述采血装置盒和免疫检测盒通过共享盒子主体集成在一起，所述采血装置盒用于采集并输送血液至所述免疫检测盒，所述免疫检测盒用于分离所述血液中的血清，并分析所述血清中的生物标志物的浓度。本发明提供的多种血清标志物综合检测设备满足于家用，并通过对多种血清标志物的同时定量检测为临床提供更全面可靠的支撑。
- 一种稳定性强的液态生化用血脂类复合质控品-201811081855.6
- 罗维晓;胡晓飞;王美丽 - 山东博科生物产业有限公司
- 2018-09-17 - 2019-02-01 - G01N33/96
- 本发明涉及一种稳定性强的液态生化用血脂类复合质控品，属于临床体外检测技术领域。本质控品为复合的液态质控品其中主要包括缓冲液、金属螯合剂、表面活性剂、保护剂、离子平衡剂、防腐剂等保护物质，能够作为甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1、载脂蛋白B、同型半胱氨酸7种物质的质控品，本发明根据产品的性能在产品中增加了不同的保护剂和稳定剂，使多种血脂类物质在液体的状态下复合在一起，并且使产品稳定。
- 一种稳定性强的生化检测用液态心肌酶谱复合质控品-201811113988.7
- 罗维晓;胡晓飞;王美丽 - 山东博科生物产业有限公司
- 2018-09-25 - 2019-02-01 - G01N33/96
- 本发明涉及一种稳定性强的生化检测用液态心肌酶谱复合质控品，属于临床体外检测技术领域。本质控品为复合的液态质控品其中主要包括缓冲液、机质物、表面活性剂稳定剂、防腐剂、天门冬氨酸氨基转移酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、肌红蛋白、肌钙蛋白、血管紧张素转化酶等物质组成，本发明根据产品的性能在产品中增加了不同的保护剂和稳定剂，使多种血脂类物质在液体的状态下复合在一起，并且使产品稳定。
- 检测多种动物血清中弓形虫循环抗原的双抗体夹心ELISA试剂盒及制备方法和应用-201811375417.0
- 刘晶;李祎;刘群 - 中国农业大学
- 2018-11-19 - 2019-01-29 - G01N33/96
- 本发明公开了一种检测多种动物血清中弓形虫循环抗原的双抗体夹心ELISA试剂盒及制备方法和应用，所述双抗体夹心ELISA试剂盒包括：捕获抗体，所述捕获抗体为弓形虫GRA1单克隆抗体，该捕获抗体的效价为5×106，抗体亚型为IgG1；以及HRP标记的检测抗体，所述检测抗体为鼠源弓形虫GRA1多克隆抗体，该检测抗体的效价为1.28×105；该双抗体夹心ELISA试剂盒操作简便、受环境因素影响小，无种属特异性，相比多克隆抗体建立的诊断方法具有更高的敏感性和特异性。
- TORCH-IgG抗体混合质控品-201811213286.6
- 彭梦云;王汝化;王万利;王春霞;郑业焕;渠海;刘功成;付光宇 - 郑州安图生物工程股份有限公司
- 2018-10-18 - 2019-01-25 - G01N33/96
- 本发明公开了一种TORCH‑IgG抗体混合质控品，包括由基质稀释液和弓形虫IgG、风疹病毒IgG、巨细胞病毒IgG、单纯疱疹病毒1型IgG、单纯疱疹病毒2型IgG五种抗体阳性物质制成的冻干品。本发明的优点在于制备的TORCH‑IgG抗体质控品稳定性好，使用简便，不受运输、温度等因素影响，复溶后检测过程稳定时间较长，具备检测重复性、准确性高，能满足临床对TORCH‑IgG抗体检测的质量控制要求，可以提升临床样本检测结果的准确性。
- 一种牛血清质量评价的方法-201710283822.9
- 徐家华;陈瑞爱;刘郁夫;路静;张舒琼;吴达兴;廖世昌 - 肇庆大华农生物药品有限公司;华南农业大学
- 2017-04-26 - 2018-12-21 - G01N33/96
- 本发明公开一种牛血清质量评价方法，包括以下步骤：1)消化：使用0.25％EDTA‑胰酶溶液消化细胞，分散成单个细胞；2)加培养基：取两份单个细胞，分别加入含5％被评价牛血清的培养基10mL，混匀；3)进行1000、10000、10000倍稀释，加至96孔细胞板；4)挑选出含有单个细胞的孔；5)计数：分别在48h、72h、96h计数。该方法可以避免由于牛血清浓度差异导致细胞增殖不好，能快速高效地筛选出高品质牛血清。
- 用于诊断心力衰竭合并症及预后评估的血清标记物-201810336024.2
- 陶蓉;范骎 - 上海交通大学医学院附属瑞金医院
- 2018-04-16 - 2018-12-04 - G01N33/96
- 本发明公开了用于诊断心力衰竭合并症及预后评估的血清标志物，血清标志物为IL‑34以及至少3种血清标记物的组合标志物，其中至少1种神经激素标记物、至少1种炎症标记物、至少1种肾功能标记物。还公开了用于诊断心衰合并肾功能不全和/或对心衰患者进行危险度分层的方法，对所要调查研究的患者进行组合血清标记物——IL‑34以及至少3种血清标记物的测定。此外，还提供了用于实施该方法的试剂盒，可在急诊室、病房或重症监护室、救护车或医生办公室中应用。
- 用于分析试验的个体化质量对照物-201610442638.X
- A·艾布拉赫姆;C·斯佩茨;K·德瓦尔 - 生物辐射实验室股份有限公司
- 2012-09-07 - 2018-11-27 - G01N33/96
- 将合并的各含有选定量分析物的固体珠，以及具有生物流体属性的待测定的液体基本基质一起组成试剂盒，所述试剂盒使实验室技术人员能在使用时从中制备特定分析物的液体对照物，并且优选制备根据特定试验个体化的相同分析物的不同水平的一系列此类对照物。
- 一种效果优异铅螯合型免疫复合物及其制备方法-201810598903.2
- 张积仁;常承瑜;张园园;王兴国 - 广东腾湃医疗股份有限公司
- 2018-06-12 - 2018-10-16 - G01N33/96
- 本发明公开了一种效果优异铅螯合型免疫复合物，该铅螯合型免疫复合物为以下一种：铅离子结合于免疫复合物形成的复合物；或铅离子结合于载体蛋白后与和该载体蛋白特异性结合的抗体所形成的复合物；或铅离子结合于免疫球蛋白后与载体蛋白结合形成的复合物。本发明还公开了一种效果优异铅螯合型免疫复合物的制备方法，包括以下步骤：S1：配制螯合剂溶液，S2：配制载体蛋白溶液，S3：搅拌过夜，S4：透析处理，S5：加入铅离子，S6：废液回收处理；S7：进行特异性结合。本发明方法适用范围更广，可以节约成本，并且提高了透析速率，会缩短制备周期，还具有节能环保的特点，避免造成化学污染，因此本发明具有较大的市场竞争力。
- 乙型肝炎e抗原单项质控品及其制备工艺-201810045266.6
- 刘伟兰;沈志远;李伟皓;李君华 - 河北睿达模生物科技有限公司
- 2018-01-17 - 2018-09-21 - G01N33/96
- 本发明涉及医学检验质量控制领域，特别是指乙型肝炎e抗原单项质控物的制备，采用特定的稳定剂将乙肝病毒e抗原稀释到需要的数值，制成质控品。制备工艺简单，生产成本低，加入的物质和含量可控，属于液体型，无需复溶，成分稳定。经过生物溯源性链接程序及其参考方法赋值，在有效期内可以作为第三方医学实验室质控品，满足临床传染病检验需求。
- 一种红细胞模拟粒子、其制备方法以及含该模拟粒子的质控物或校准物-201410734098.3
- 张鹏;宋瑞霞;张华利 - 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
- 2014-12-04 - 2018-07-06 - G01N33/96
- 本申请提供了一种红细胞模拟粒子及其制备方法，所述红细胞模拟粒子的形状为球形，其制备方法包括以下步骤：(1)配制红细胞处理液，采用所述红细胞处理液对含有红细胞的血液样本中的红细胞进行球形化和固定化一步处理或分步进行球形化处理、固定化处理，所述红细胞处理液包括以下组分：细胞球形化组分、细胞膜磷脂固定组分、血红蛋白氧化组分和细胞膜蛋白质固定组分；(2)将经步骤(1)处理后的红细胞进行洗涤、保存，得到红细胞模拟粒子。该制备方法操作简单，制得的红细胞模拟粒子形状为球形，形态均一，细胞形态、体积能够保持长期稳定，长期保存后红细胞体积变化差异较小。本申请还提供了含该模拟粒子的血液细胞分析质控物或校准物。
- 水貂阿留申病阳性血清标准品及其制备方法-201610765358.2
- 吴斌;张秀云;李源;孙铭英 - 吴斌;张秀云;李源;孙铭英
- 2016-08-30 - 2018-06-29 - G01N33/96
- 本发明公开了一种水貂阿留申病阳性血清标准品及其制备方法。本发明采用水貂阿留申病病毒毒VR‑870病毒提取液作为抗原，对家兔耳缘静脉注射和皮下注射在家兔的头、颈、背部两侧及足部进行免疫接种，采血制备血清。本发明将采血得到的血液用包含10％小牛血清的PBS缓冲液稀释，过夜后提取血清，使制备的阳性血清更加均匀、稳定。本发明的水貂阿留申病阳性血清标准品具有高血清抗体效价，100％的高阳性检测率，高均匀性和稳定性等特点，适合作为检测水貂阿留申病的阳性血清标准样品。
- 一种阿朴色氨酸酶法检测血钾离子的检测试剂及检测方法-201711440671.X
- 罗维晓;甘宜梧;胡晓飞;包兴艳;刘佳丽 - 山东博科生物产业有限公司
- 2017-12-27 - 2018-06-22 - G01N33/96
- 本发明涉及血丙酮酸检测技术领域，特别涉及一种经过优化后灵敏度高的丙酮酸检测试剂，试剂1中包含缓冲液、EDTA.Na2、氯化钠、保护剂、色氨酸、LDH、NADH、表面活性剂、防腐剂，试剂2中包含缓冲液、EDTA.Na2、氯化钠、保护剂、工具酶阿朴色氨酸酶、防腐剂，试剂3校准品中含有氯化钾 、氯化钠、曲拉通‑100、防腐剂等主要成分，本发明针对于不同的干扰物质，特异性的选择对应的去干扰成分，从而保证产品的准确性和特异性，并且所选择的物质多为常见的化学物质，具有稳定、成本低的优点。
- 一种测定血清甘胆酸的试剂盒及其制备使用方法-201711143540.5
- 庄庆华;朱卫中;吴铮;丁先骏;朱雨 - 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
- 2017-11-17 - 2018-06-12 - G01N33/96
- 本发明公开了一种测定血清甘胆酸的试剂盒，涉及医学及生物化学技术领域，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，试剂R1包括：Tris缓冲液、PEG‑8000、NaCl、吐温‑80、甘油，溶剂为纯化水；试剂R2包括：Tris缓冲液、吐温‑80、NaCl、海藻糖、牛血清白蛋白、胶乳包被的甘胆酸多克隆抗体、NaN3，溶剂为纯化水。本发明还公开了一种测定血清甘胆酸的试剂盒的制备和使用方法。本发明相比现有技术的优点在于：本发明所提供的胶乳增强免疫比浊法检测血清中的甘胆酸为竞争法，采用本发明试剂盒测定血清甘胆酸，操作简单、无污染、灵敏度高、特异性好、成本低。
- 一种稳定的冻干质控品-201711247002.0
- 姜敏 - 北京北检·新创源生物技术有限公司
- 2017-12-01 - 2018-05-29 - G01N33/96
- 本申请提供一种稳定的冻干质控品。具体而言，提供了一种质控品组合物，其包含以下或由以下组成：血清基质；至少一种酶；甘露醇；半乳糖；以及谷氨酸，其中不含有海藻糖、不含有外源性甘氨酸、不含有外源性白蛋白。本公开中所提供的冻干质控品具有更好的加速稳定性、长期稳定性、复溶冷藏/复溶冷冻稳定性。
- 一种牛全血添加高浓度金属元素的方法及牛全血质控品-201610772288.3
- 赵蓓蓓;陈文彬;陈静宜;梁秋妮;岑降妹 - 广州金域医学检验中心有限公司
- 2016-08-30 - 2018-04-13 - G01N33/96
- 本发明提供一种牛全血添加高浓度金属元素的方法，包括如下步骤A)收集牛全血，通过离心将血浆与血细胞分离；B)向所述血浆中添加高浓度金属元素物质，同时以800～1000rpm的转速磁力搅拌，混匀，得到混匀血浆；C)将所述混匀血浆与所述血细胞以200～400rpm的转速磁力搅拌，混匀，得到添加高浓度金属元素的牛全血。本发明属于医学检验技术领域，本发明提供的制备方法简单，成本低，通过该方法可以制得基质效应符合要求的金属元素全血质控品，减少沉淀的发生，终产品稳定性好，从而满足临床和日常检测对高浓度金属元素牛全血质控品的需求。
- 用作体外试验中异常凝血对照血浆的组合物-201510101355.4
- 乔斯·塞吉·博雷尔;丹尼尔·马托瑞尔·皮纳 - 基立福有限公司
- 2015-03-06 - 2018-04-03 - G01N33/96
- 用作体外试验中的异常凝血对照血浆的组合物。本发明涉及血液的临床分析的领域，并且特别涉及待被用作止血试验、凝血试验和纤维蛋白溶解试验中的异常凝血对照的包括人血浆、缓冲等渗溶液和阿魏酸的组合物。本发明还涉及阿魏酸在制备止血试验中的异常对照血浆中的用途。
- 一种具有精准控制结构的血脂多项测试卡-201721135281.7
- 史丙华;钟振平;姜志华 - 湖南海源医疗科技股份有限公司
- 2017-09-06 - 2018-03-27 - G01N33/96
- 一种具有精准控制结构的血脂多项测试卡，包括外壳、多孔玻璃片、基板、沉淀层、滤血膜和扩散膜，基板上分别设有测试孔Ⅰ、测试孔Ⅱ和测试孔Ⅲ，测试孔Ⅰ中设有TRIG酶制作的反应层片，测试孔Ⅱ中设有HDL酶制作的反应层片，测试孔Ⅲ中设有CHOL酶制作的反应层片，基板粘贴在多孔玻璃片上，沉淀层、滤血膜和扩散膜依次粘贴在基板上。本实用新型能够对测试过程的血液样本量进行精准控制，也能对血脂多项测试卡中三个测试指标对应的不同反应体系进行更精准的定位定量和有效阻隔，有效防止其它成分或反应体系所带来的干扰，还能使测试时的显色反应更加均匀，从根本上消除测试过程中各种影响因素，最终达到测试结果准确、变异系数小的优点。
- 一种血液流变分析仪质控液及该质控液的配置方法-201710739123.0
- 蔡泳;赖业虹 - 重庆南方数控设备有限责任公司
- 2017-08-25 - 2017-12-22 - G01N33/96
- 本发明公开了一种血液流变分析仪质控液，包括全血Ⅱ号质控液、全血Ⅰ号质控液、全血Ⅲ号质控液、血浆质控液四种规格；所述全血Ⅱ号质控液是由原液和纯化水配成，所述原液包括高分子增稠剂、消泡剂和纯化水，所述全血Ⅱ号质控液PH值为6.0±1.0；所述全血Ⅰ号质控液、全血Ⅲ号质控液、血浆质控液均是以所述全血Ⅱ号质控液作为基础溶液，在此基础上加入不同的其他成分配制而成，且上述四种质控液PH值均为6.0±1.0；成本低廉，使用较为方便，且具有良好的环境稳定性，受温度、气压、海拔等环境因素影响较小，有较强的地域通用性。此外，本发明还提供全血Ⅱ号质控液、全血Ⅰ号质控液、全血Ⅲ号质控液、血浆质控液的配置方法。
- 一种孤独症血清糖蛋白标记物的用途-201610601323.5
- 黄辰;秦棪楠;刘利英;陈艳妮 - 西安交通大学
- 2016-07-27 - 2017-10-20 - G01N33/96
- 本发明公开了一种孤独症血清糖蛋白标记物的用途，通过凝集素芯片联合蛋白质谱正向和凝集素/糖‑抗体芯片反向同时验证了在ASD血清中高表达的糖蛋白Apolipoprotein D(APOD)，此蛋白可以作为孤独症诊断的血清糖蛋白标记物。本发明填补了孤独症生化诊断的空白。
- 血液代谢标记物的用途及抑郁症检测试剂盒-201610105047.3
- 王旭;李克峰 - 天津桑尼匹克生物科技有限公司
- 2016-02-26 - 2017-10-13 - G01N33/96
- 本发明提供了血液代谢标记物的用途及抑郁症检测试剂盒，血液代谢标记物可用于制备用于诊断抑郁症的试剂或仪器，例如试剂盒，所述试剂盒，包含有10mg/ml代谢标记物的标准纯品液,13C稳定同位素内标液，体积比11的甲醇‑水溶液，1根分析色谱柱和质量控制标准血清，所述试剂盒能够准确测定血液中的上述筛选的14种代谢标记物的含量，利用该试剂盒对抑郁症早期诊断的特异性达86.8％，敏感度达到96.8％，准确率达93.0％，使得抑郁症的诊断将不再完全依靠问卷量表进行主观判断，大大提高诊断准确性。
- 血栓弹力图仪质控品及其制备方法-201511026362.9
- 赵蕾;严静;杨炳飞 - 浙江盛域医疗技术有限公司
- 2015-12-31 - 2017-10-10 - G01N33/96
- 本发明涉及临床血栓弹力图仪凝血检测项目质量控制领域，特别涉及一种血栓弹力图仪质控品及其制备方法。一种血栓弹力图仪质控品的制备方法，该方法包括以下步骤步骤1，采集新鲜猪全血，分离血浆；步骤2，将所述血浆分成2部分，第1部分用于提取纤维蛋白原和凝血因子，第2部分进行适当稀释得到稀释血浆；步骤3，将提取的纤维蛋白原和凝血因子加入稀释血浆中，得到母液，调节R值、K值、Angle值、MA值在L1和L2的范围内；步骤4，将步骤3得到的溶液进行分装，冻干即得。本发明所制备的质控品有L1和L 2两种规格，稳定性好，可满足检验室模拟正常和异常两种血样质控需求。
- 一种IgM血清学检测质控物的制备方法-201510971625.7
- 吴智广;乔杉;贾雪荣;任晋楷;李红霞 - 北京康彻思坦生物技术有限公司
- 2015-12-22 - 2017-09-22 - G01N33/96
- 本发明公开了一种IgM血清学检测质控物的制备方法，是一种利用多聚糖作为载体，通过采用高碘酸钠‑硼氢化钠进行反应的偶联方法。通过采用大分子量的多聚糖作为载体，用高碘酸钠法氧化多聚糖中的羟基，使其氧化成醛基，一个多聚糖分子上的活化醛基远远高于戊二醛分子上的2个活性醛基，因此避免出现戊二醛两步法标记时的两种杂质，从而提高最终产物的使用活性。采用本发明所述方法制备得到的偶联产物可以用于IgM的血清学检测的质量控制，其效果优于戊二醛法标记得到的偶联产物。
- 免疫兔血清中猪圆环病毒PCV2抗体水平间接Elisa检测试剂盒及其检测方法和应用-201510141663.X
- 张杰;陈豪泰;丁耀忠;张永光;王永录;常惠芸;潘丽;邵军军;吕建亮;周鹏 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2015-03-27 - 2017-08-29 - G01N33/96
- 本发明提供免疫兔血清中猪圆环病毒PCV2抗体水平间接Elisa检测试剂盒，所述试剂盒以PCV2病毒基因组开放阅读框ORF2编码的重组蛋白为包被抗原。本发明还提供其检测方法和应用。本发明的检测免疫兔血清PCV2抗体水平的间接ELISA方法可以用于充分评价免疫兔血清中针对PCV2的抗体水平。
- 专利分类
