[发明专利]一种再生因子的制备方法及应用在审
| 申请号： | 201811094768.4 | 申请日： | 2018-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN109172605A | 公开（公告）日： | 2019-01-11 |
| 发明（设计）人： | 宋丽萍;张娟;罗旭梅;彭芳芳;张泽辛;黄娟;吴克琴;杨燕;肖春;胡火珍;薛红 | 申请（专利权）人： | 四川驰鼎盛通生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K35/28 | 分类号： | A61K35/28;A61P17/14;A61P25/00;A61K8/99;A61Q19/00;A61Q19/08;C12N5/0775;A61K35/16 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 夏艳 |
| 地址： | 610000 四川省成都市高新*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种再生因子的制备方法，包括以下步骤：体外培养脐带来源的间充质干细胞；在细胞培养到一定代数时，当细胞汇合率达到一定程度时，将原培养基弃去，用生理盐水轻轻清洗细胞两遍，尽量去除残留的培养基原液，然后加入生理盐水，继续培养，细胞会分泌多种因子，因子溶解到生理盐水中，形成细胞分泌液；收集上清液至离心管中离心，去除组织块、细胞碎片；将上清液分装后冻干或冻存于冰箱，长期保存，制备得到再生因子。该种再生因子为干细胞分泌的多种可溶性蛋白，纯度较高，且去除了原细胞培养基的影响，使用效果得到提升。 | ||
| 搜索关键词： | 再生因子 生理盐水 制备 上清液 去除 细胞培养 间充质干细胞 干细胞分泌 可溶性蛋白 培养基原液 细胞 长期保存 脐带来源 体外培养 细胞分泌 细胞汇合 细胞碎片 原培养基 培养基 离心管 原细胞 组织块 代数 冻存 冻干 分装 分泌 清洗 溶解 冰箱 残留 应用 | ||
【主权项】：
1.一种再生因子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、体外培养脐带来源的间充质干细胞；步骤2、在细胞培养到一定代数时，当细胞汇合率达到一定程度时，将原培养基弃去，用生理盐水轻轻清洗细胞两遍，尽量去除残留的培养基原液，然后加入生理盐水，继续培养，细胞会分泌多种因子，因子溶解到生理盐水中，形成细胞分泌液；步骤3、收集上清液至离心管中离心，去除组织块、细胞碎片；步骤4、将上清液分装后冻干或冻存于冰箱，长期保存，制备得到再生因子。
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