[发明专利]视网膜新生血管疾病模型的构建方法和应用有效
| 申请号： | 201811083625.3 | 申请日： | 2018-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN109182355B | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | 朱献军;张琳;张珊珊;刘文静;杨业明;孙宽祥 | 申请（专利权）人： | 四川省人民医院 |
| 主分类号： | C12N15/52 | 分类号： | C12N15/52;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 李进 |
| 地址： | 610000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种视网膜新生血管疾病模型的构建方法和应用，涉及生物技术领域。该构建方法通过敲除目标动物血管内皮细胞中的基因组中的Tmem30a基因序列，使目标动物表现出典型的视网膜新生血管疾病特征。该目标动物既可作为视网膜新生血管疾病模型，用于视网膜新生血管疾病的研究，可以帮助阐明视网膜新生血管疾病的的发病过程及机制，并为该疾病的治疗或预防提供新的靶标。 | ||
| 搜索关键词： | 视网膜新生血管 疾病模型 目标动物 构建 疾病 生物技术领域 血管内皮细胞 发病过程 基因序列 疾病特征 基因组 靶标 敲除 应用 预防 治疗 表现 帮助 研究 | ||
【主权项】：
1.一种视网膜新生血管疾病模型的构建方法，其特征在于，其包括：敲除目标动物血管内皮细胞中的基因组中的Tmem30a基因序列；敲除Tmem30a基因序列是指敲除Tmem30a基因的外显子序列；敲除Tmem30a基因的外显子序列是指敲除Tmem30a基因上的第3外显子序列；所述构建方法包括：将Tmem30a基因条件性敲除纯合子动物与转PDGFβ‑Cre ER基因动物交配，得到血管内皮细胞条件性敲除Tmem30a基因动物，即可作为视网膜新生血管疾病模型。
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