[发明专利]1-氯-2-(4-乙氧基苄基)-4-碘代苯的合成方法有效
申请号: | 201811067934.1 | 申请日: | 2018-09-13 |
公开(公告)号: | CN109232199B | 公开(公告)日: | 2021-11-30 |
发明(设计)人: | 吴法浩;李钢;高仰哲 | 申请(专利权)人: | 南京红杉生物科技有限公司 |
主分类号: | C07C41/30 | 分类号: | C07C41/30;C07C43/225;C07F3/02 |
代理公司: | 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 | 代理人: | 陈娟 |
地址: | 210046 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于药物合成领域,公开了一种1‑氯‑2‑(4‑乙氧基苄基)‑4‑碘代苯的合成方法:S1:将4‑溴苯乙醚混合于溶剂中,加入镁,在碘的催化下进行反应,即得到格氏试剂;S2:将2‑(溴甲基)‑4‑碘氯苯混合于溶剂中,并加入至S1制得的格氏试剂中,在碘化亚铜催化下进行反应,即得到中间体1‑氯‑2‑(4‑乙氧基苄基)‑4‑碘代苯。该方法合成路线短,最终产品纯度高达99.5%,产率高达95.9%,有利于产业化生产。 | ||
搜索关键词: | 乙氧基 苄基 碘代苯 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种1‑氯‑2‑(4‑乙氧基苄基)‑4‑碘代苯,其特征在于,方法步骤如下:S1:将4‑溴苯乙醚混合于溶剂中,加入镁,在碘的催化下进行反应,即得到格氏试剂;S2:将2‑(溴甲基)‑4‑碘氯苯混合于溶剂中,并加入至S1制得的格氏试剂中,在碘化亚铜催化下进行反应,即得到中间体1‑氯‑2‑(4‑乙氧基苄基)‑4‑碘代苯。
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