[发明专利]一种基于核酸剪切酶I免标记灵敏检测河豚毒素TTX的方法有效
申请号: | 201811020070.8 | 申请日: | 2018-09-03 |
公开(公告)号: | CN109142751B | 公开(公告)日: | 2021-09-28 |
发明(设计)人: | 兰艺凤;卫艳丽;宋秀丽;董川 | 申请(专利权)人: | 山西大学 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N21/64;C12Q1/34 |
代理公司: | 太原晋科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14110 | 代理人: | 任林芳 |
地址: | 030006*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 本发明属生物检测技术领域,为解决现有测定河豚毒素的方法存在的操作复杂繁琐、测定时间长、反应灵敏度低、选择性差、成本高昂等问题,提供一种基于核酸剪切酶I免标记灵敏检测河豚毒素TTX的方法。在磷酸缓冲液中加入核酸适配体,以小檗碱为荧光探针,加入靶物质TTX引起核酸适配体构型的变化使体系荧光信号发生变化,加入核酸剪切酶I,使体系的背景信号减小,放大体系的荧光信号,在激发波长为365 nm,发射波长为530 nm下检测荧光强度。灵敏度显著提高;检测TTX含量的线性范围较宽0.03nM~6000nM,检测限为0.015nM,且仅需一台普通的荧光仪即可完成,检测成本较低。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 核酸 剪切 标记 灵敏 检测 河豚毒素 ttx 方法 | ||
【主权项】:
1.一种基于核酸剪切酶I免标记灵敏检测河豚毒素TTX的方法,其特征在于:在磷酸缓冲液中加入核酸适配体和小檗碱,以小檗碱为荧光探针,加入靶物质TTX引起核酸适配体构型发生变化,使体系的荧光信号改变,然后加入核酸剪切酶I,核酸剪切酶I使体系的背景信号减小,放大体系的荧光信号,在激发波长为365 nm,发射波长为530 nm下检测荧光强度。
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