[发明专利]一种嘧啶联吡啶类化合物的制备方法在审
| 申请号： | 201810957650.3 | 申请日： | 2018-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN108997373A | 公开（公告）日： | 2018-12-14 |
| 发明（设计）人： | 房忠雪;王羽;陶为华 | 申请（专利权）人： | 盐城师范学院 |
| 主分类号： | C07D495/14 | 分类号： | C07D495/14 |
| 代理公司： | 六安市新图匠心专利代理事务所(普通合伙) 34139 | 代理人： | 陈斌 |
| 地址： | 224007 江苏省盐*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种嘧啶联吡啶类化合物的制备方法，包括以下步骤：A、2，3，6‑三甲基‑4氨基‑5取代羧基制备噻吩并[2,3‑b]吡啶；B、制备膦亚胺；C、制备噻吩并[3’,2’:5,6]吡啶并[4,3‑d]嘧啶‑4‑酮。本发明以无水四氯化锡为催化剂，用量加倍，以2，3，6‑三甲基‑4氨基‑5取代羧基制备噻吩并[2,3‑b]吡啶，结合了从氨基嘧啶出发关环条件温和和从氰基出发关环产量高的优势，衍生化合物纯度和产量均有明显提高。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 嘧啶 联吡啶类化合物 氨基 三甲基 关环 羧基 无水四氯化锡 衍生化合物 氨基嘧啶 膦亚胺 氰基 催化剂 | ||
【主权项】：
1.一种嘧啶联吡啶类化合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：A、2，3，6‑三甲基‑4氨基‑5取代羧基制备噻吩并[2,3‑b]吡啶；B、制备膦亚胺；C、制备噻吩并[3’,2’:5,6]吡啶并[4,3‑d]嘧啶‑4‑酮。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于盐城师范学院，未经盐城师范学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810957650.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
