[发明专利]一种靶向肿瘤VEGFR-3分子的近红外荧光显像剂的设计、合成及应用有效
申请号: | 201810946732.8 | 申请日: | 2018-08-20 |
公开(公告)号: | CN108743975B | 公开(公告)日: | 2021-12-07 |
发明(设计)人: | 马丁;魏军成;陈刚;罗丹枫;李飞;周颖 | 申请(专利权)人: | 武汉凯德维斯生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00 |
代理公司: | 北京君有知识产权代理事务所(普通合伙) 11630 | 代理人: | 夏娟娟 |
地址: | 湖北省武汉市东湖新技术开发区*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明涉及一种靶向肿瘤VEGFR‑3分子的近红外荧光显像剂的设计、合成和应用,其结构式为ICG‑OSu‑(PEG)n‑G(CGLARGRGC),其中ICG为近红外荧光显像剂吲哚菁绿,ICG‑OSu为磺酸基吲哚菁绿活化脂,环状多肽G(CGLARGRGC)的核心LARGR为靶向VEGFR‑3分子的多肽TMVP1,为羧基反应性,两者通过聚乙二醇(PEG)桥接,其中n为2到20的整数。本发明提供的近红外分子显像剂,极大地提高了ICG显像宫颈癌、乳腺癌病灶及其淋巴结转移灶的特异性,对以后临床上诊断宫颈癌、乳腺癌以及应用荧光腔镜清除肿瘤转移淋巴结提供了良好指示。 | ||
搜索关键词: | 一种 靶向 肿瘤 vegfr 分子 红外 荧光 显像 设计 合成 应用 | ||
【主权项】:
1.一种靶向肿瘤VEGFR‑3分子的近红外荧光显像剂,其特征在于,结构式为ICG‑OSu‑(PEG)n‑G(CGLARGRGC),其中ICG为近红外荧光显像剂吲哚菁绿,ICG‑OSu为磺酸基吲哚菁绿活化脂,是ICG的氨基反应性衍生物,环状多肽G(CGLARGRGC)的核心LARGR为靶向VEGFR‑3分子的多肽TMVP1,为羧基反应性,两者通过聚乙二醇(PEG)桥接,其中n为2到20的整数。
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