[发明专利]一种芳烃钌配合物-核酸纳米复合物的制备方法及其产品与应用

摘要

本发明公开了一种芳烃钌配合物‑核酸纳米复合物的制备方法，还涉及一种芳烃钌配合物‑核酸纳米复合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所提供的芳烃钌配合物‑核酸纳米复合物的制备方法的操作简单，制备条件温和，从而能够快速便捷地制备目标纳米复合物。依据本发明所述制备方法制得的芳烃钌配合物‑核酸纳米复合物既具有优异的抗肿瘤活性，也能表现出高靶向性与低毒性的优点，因此，该芳烃钌配合物‑核酸纳米复合物适于制备各种抗癌药物或DNA/RNA插入试剂，从而具有广阔的临床应用前景。

主权项

1.一种芳烃钌配合物‑核酸纳米复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：配制Tri‑HCl溶液；S2：称取芳烃钌配合物并溶于二甲基亚砜，得到体积摩尔浓度c1的芳烃钌配合物母液；接着，用所述Tri‑HCl溶液将所述芳烃钌配合物母液稀释成体积摩尔浓度c的芳烃钌配合物溶液；S3：称取核酸，并用所述Tri‑HCl溶液配制成体积摩尔浓度c2的核酸母液；接着，用所述Tri‑HCl溶液将所述核酸母液稀释成体积摩尔浓度c的核酸溶液；其中，c2为c1的十分之一；S4：分别取相同体积的所述芳烃钌配合物溶液和所述核酸溶液，置于EP管中，混合均匀，80～95℃孵育20～30min；冷却至室温，然后，4℃下保持过夜，即得所述芳烃钌配合物‑核酸纳米复合物；其中，所述芳烃钌配合物结构式如下：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地选自：H，C1‑C6的链烷基，C2‑C6的链烯基，C2‑C6的链炔基；其中，R7选自：H，C1‑C6的链烷基，C1‑C6的烷氧基，C2‑C6的链炔基，卤素；其中，X选自F，Cl，Br，I。