[发明专利]一种聚醚醚酮基新型负离子交换膜制备方法

摘要

本发明涉及新材料制备领域，具体关于一种聚醚醚酮基新型负离子交换膜制备方法；本发明方法公开的一种聚醚醚酮基新型负离子交换膜制备方法，本方法在硫酸环境中，用甲磺酸和铝盐为反应促进剂，用溴甲基丁基醚将聚醚醚酮树脂溴甲基化；然后用N‑(2‑溴乙基)‑1,3‑丙二胺二氢溴酸盐和1,2‑二甲基‑1H‑苯并咪唑‑5‑胺双盐酸盐合成了一种带长支链的碱性基团改性剂，将改性剂接枝到溴甲基化聚醚醚酮树脂上，成膜后得到一种聚醚醚酮基新型负离子交换膜；该种负离子交换膜上碱性基团和聚合物主链苯环间长支链的引入有效阻止了亲核取代稳定中间体的形成，使材料用较高的负离子传导率，并且在较高温度下具有良好的化学稳定性。

主权项

1.一种聚醚醚酮基新型负离子交换膜制备方法，制备技术方案如下：按照质量份数，将20‑30份的聚醚醚酮树脂、300‑500份的浓硫酸、5‑15份的甲磺酸和3‑8份的反应促进剂加入到反应釜中，搅拌均匀后控温到零下5‑20℃，然后将13.6‑21.8份的溴甲基丁基醚加入到反应釜中，保温搅拌反应40‑120min；完成反应后降温到室温，将反应体系倒入冰水中沉析，过滤，洗涤至中性，在80‑120℃真空干燥4‑8h；将得到的18‑26份固体、10‑15份的碱性基团改性剂和150‑200份的混合溶剂混合均匀，再加上0.03‑0.09份的甲氧乙氧基镧，0.2‑0.8份的5‑溴‑4‑氯‑3‑吲哚辛酯，0.2‑1份的三(二苯甲酰甲基)铁，0.01‑0.1份的(S)‑2‑(O‑甲基)苯‑CBS‑恶唑硼烷，控温70‑90℃，反应20‑30h，完成反应后将反应体系倒入乙醇中沉析，过滤，乙醇洗涤，干燥后将得到的10‑15份固体聚合物和100‑120份的N‑甲基吡咯烷酮以及80‑120份的二甲基亚砜混合均匀，然后涂于基板上，干燥后成膜，然后将膜浸泡在0.5‑1.5mol/L的氢氧化钾溶液中30‑50h，然后用去离子水浸泡三次，每次10‑20h，即可得到所述的一种聚醚醚酮基新型负离子交换膜。