[发明专利]一种安全高效的CRISPR/Cas9基因编辑技术在审
| 申请号： | 201810733106.0 | 申请日： | 2018-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN108795902A | 公开（公告）日： | 2018-11-13 |
| 发明（设计）人： | 姜舒;纪惜銮;张芸;郭明 | 申请（专利权）人： | 深圳三智医学科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/22 | 分类号： | C12N9/22;C12N15/10;C12N15/113 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市南山区桃源*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明针对现有CRISPR/Cas9基因编辑技术脱靶效应的技术缺陷，对Cas9蛋白的DNA序列结合的位点进行了氨基酸位点定点突变，获得了脱靶效率低的Cas9蛋白，从而实现靶向性更好更高效的基因编辑功能。同时，本发明还提供了一种采用此基因编辑方法进行HEK293T细胞基因编辑的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 基因 蛋白 氨基酸位点 编辑功能 定点突变 技术缺陷 靶向性 位点 安全 | ||
【主权项】：
1.一种用于CRISPR/Cas9基因编辑系统的Cas蛋白突变体，其序列为序列表中序列1所示序列。
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