[发明专利]基于AuNPs增强Na2

摘要

本发明公开了一种基于AuNPs增强Na2S2O8/O2的ECL效应的蛋白激酶检测方法，属于电致化学发光技术领域。将多肽修饰于玻碳电极表面，然后在蛋白激酶和巯基三磷酸腺苷的作用下，使得多肽发生磷酸化反应，之后加入AuNPs，通过Au‑S键作用将AuNPs连接到多肽的巯基磷酸化位点上，从而拉近了AuNPs与电极表面的距离，AuNPs良好的电子传导性使得Na2S2O8/O2体系的ECL信号大大增强，且ECL增强的强度与蛋白激酶浓度呈正相关，据此可实现蛋白激酶活性的高灵敏和选择性检测，并用于对蛋白激酶抑制剂的筛选。

主权项

1.基于AuNPs增强Na2S2O8/O2的ECL效应的蛋白激酶检测方法，其特征在于，包括如下步骤：以AuNPs/巯基磷酸化多肽修饰电极为工作电极而构建三电极系统，将三电极系统置于Na2S2O8/O2溶液中，检测AuNPs/巯基磷酸化多肽修饰电极的ECL信号，并根据加入的蛋白激酶浓度的对数与Na2S2O8/O2体系的ECL信号的强度之间的线性关系来实现对蛋白激酶活性的高灵敏检测；此外，还可根据加入的蛋白激酶抑制剂浓度与Na2S2O8/O2的ECL信号的强度之间的线性关系来计算出蛋白激酶抑制剂的半抑制浓度，用于评价抑制剂对蛋白激酶活性的抑制效果。