[发明专利]苯基三嗪化合物的制备方法及苯基吡啶化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201810571784.1 | 申请日： | 2018-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN108586369B | 公开（公告）日： | 2021-08-17 |
| 发明（设计）人： | 郭海泉;马平川;杨正慧;陈文慧;宋玉春;高连勋 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | C07D253/065 | 分类号： | C07D253/065;C07D213/08;C07D213/16;C07D213/26;C07D213/30;C07D213/55;C07D213/56;C07D213/57 |
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| 地址： | 130022 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明涉及化合物的合成技术领域，尤其涉及一种苯基三嗪化合物的制备方法及苯基吡啶化合物的制备方法，本发明将具有式(I)所示结构的化合物、具有式(Ⅱ)所示结构的化合物、有机质子酸、铵盐和第一有机溶剂进行亲核加成反应和成环反应，制得具有式(Ⅲ)所示结构的苯基三嗪化合物，反应中无需使用贵金属催化剂，反应收率和纯度均较高。然后将上述方法制备的具有式(Ⅲ)所示结构的苯基三嗪化合物、降冰片二烯和第二有机溶剂进行逆Diels‑Alder反应，得到具有式(Ⅵ)所示结构的苯基吡啶化合物，反应中无需使用贵金属催化剂，反应收率和纯度均较高。另外，本发明提供的制备方法路线简洁，过程可控性好，成本较低，易于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 化合物 制备 方法 吡啶 | ||
【主权项】：
1.一种苯基三嗪化合物的制备方法，包括以下步骤：将具有式(I)所示结构的化合物、具有式(Ⅱ)所示结构的化合物、有机质子酸、铵盐和第一有机溶剂混合，在50～200℃下反应2～48h后，得到具有式(Ⅲ)所示结构的苯基三嗪化合物；![]()
其中，X选自卤素中的一种；R1和R2独立地选自苯基或含有取代基的苯基，所述取代基选自烷基、烷氧基、氟、氯、溴、羟基、硝基、氰基、氨基、酰氨基、羧基、酯基和酰基中的一种或几种。
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