[发明专利]一种增强L-精氨酸产生菌表达水平的方法有效
| 申请号： | 201810569948.7 | 申请日： | 2018-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN110564790B | 公开（公告）日： | 2023-10-27 |
| 发明（设计）人： | 杨晟;蒋宇;杨俊杰;董枫;刘映淼 | 申请（专利权）人： | 中国科学院分子植物科学卓越创新中心 |
| 主分类号： | C12P13/10 | 分类号： | C12P13/10;C12N1/21;C12R1/15 |
| 代理公司： | 上海申浩律师事务所 31280 | 代理人： | 贾师英 |
| 地址： | 200032 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种通过基因工程提高L‑精氨酸产生菌生产能力的方法，包括下述步骤：敲除谷氨酸棒杆菌ATCC13032基因组中的argR基因，获得基因敲除菌株ATCC13032(ΔargR)；对基因敲除菌株的基因组中argB基因进行A26V和M31V突变，获得基因突变菌株ATCC13032(ΔargR,argBmut(A26V M31V))；对基因突变菌株的基因组中ATP依赖的CLP蛋白酶基因NCgl2585碱基序列进行E484K突变，获得基因工程菌株ATCC13032(ΔargR,argBmut(A26V M31V),NCgl2585mut52)。本发明的方法能够将菌株的L‑精氨酸生产能力提高至少15倍。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 增强 精氨酸 产生 表达 水平 方法 | ||
【主权项】：
1.一种提高L-精氨酸产生菌生产能力的方法，包括以下步骤：/nA.敲除谷氨酸棒杆菌ATCC13032基因组中的argR基因，获得基因敲除菌株ATCC13032(ΔargR)；/nB.对步骤A中所述基因敲除菌株ATCC13032(ΔargR)的基因组中argB基因进行A26V和M31V突变，获得基因突变菌株ATCC13032(ΔargR,argBmut(A26V M31V))；/nC.对步骤B中所述基因突变菌株ATCC13032(ΔargR,argBmut(A26V M31V))的基因组中ATP依赖的CLP蛋白酶基因NCgl2585碱基序列进行E484K突变，获得L-精氨酸生产能力比所述基因突变菌株提高的基因工程菌株ATCC13032(ΔargR,argBmut(A26V M31V),NCgl2585mut52)。/n
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