[发明专利]左卡尼汀中间体的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810549972.4 申请日: 2018-05-31
公开(公告)号: CN108727221A 公开(公告)日: 2018-11-02
发明(设计)人: 樊榕;吴燕枫;徐芳芳 申请(专利权)人: 常州兰陵制药有限公司
主分类号: C07C253/14 分类号: C07C253/14;C07C255/26;C07C213/00;C07C213/10;C07C215/08
代理公司: 常州市江海阳光知识产权代理有限公司 32214 代理人: 孙晓晖
地址: 213022 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种左卡尼汀中间体的制备方法,它是以S‑环氧氯丙烷为起始原料,先与三甲胺盐酸盐进行胺化反应得到L‑氯化3‑氯‑2‑羟丙基三甲铵,然后与氰化钠进行氰化反应得到左卡尼汀中间体L‑氯化3‑氰基‑2‑羟丙基三甲铵;在胺化反应结束后,采用络合剂对反应体系进行处理,络合剂优选为植酸;在氰化反应结束后,采用吸附剂对反应体系进行处理;吸附剂优选为活性炭。本发明的方法在胺化反应后加入络合剂进行处理能够明显改善L‑季铵盐溶液的颜色,进而能够明显改善L‑腈化物色泽,降低其杂质含量;本发明的方法在氰化反应后加入吸附剂进行处理能够进一步改善L‑腈化物色泽,进一步降低L‑腈化物杂质含量。
搜索关键词: 胺化反应 左卡尼汀 络合剂 吸附剂 氰化 羟丙基三 氯化 甲铵 腈化 优选 制备 三甲胺盐酸盐 环氧氯丙烷 季铵盐溶液 活性炭 起始原料 氰化钠 腈化物 氰基 植酸
【主权项】:
1.一种左卡尼汀中间体的制备方法,它是以S‑环氧氯丙烷为起始原料,先与三甲胺盐酸盐进行胺化反应得到L‑氯化3‑氯‑2‑羟丙基三甲铵,然后与氰化钠进行氰化反应得到左卡尼汀中间体L‑氯化3‑氰基‑2‑羟丙基三甲铵,其特征在于:在胺化反应结束后,采用络合剂对反应体系进行处理。
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