[发明专利]Ag-BiVO4晶面/MnOx晶面BiVO4光催化剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201810540981.7 | 申请日： | 2018-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN108855077A | 公开（公告）日： | 2018-11-23 |
| 发明（设计）人： | 谈国强;李斌;党明月;王颖;王敏;张丹;任慧君;夏傲 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | B01J23/68 | 分类号： | B01J23/68 |
| 代理公司： | 西安智大知识产权代理事务所 61215 | 代理人： | 张震国 |
| 地址： | 710021 陕西省*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 一种Ag‑BiVO4晶面/MnOx晶面BiVO4光催化剂及其制备方法，用水热法制备(010)暴露晶面和(110)暴露晶面单斜相BiVO4，用光照选择氧化沉积法将MnOx负载与BiVO4(110)晶面，再用光照还原选择沉积法将Ag沉积在BiVO4(010)晶面，制备出Ag‑(010)BiVO4晶面/MnOx‑(110)晶面BiVO4光催化剂。其操作简单，反应时间短，合成的光催化剂增加了近红外区(750～1500nm)光吸收，在可见光区和近红外区可用于降解有机污染物。 | ||
| 搜索关键词： | 晶面 光催化剂 制备 近红外区 沉积法 光照 降解有机污染物 反应时间短 可见光区 选择氧化 光吸收 暴露 沉积 单斜 可用 还原 合成 | ||
【主权项】：
1.一种Ag‑BiVO4晶面/MnOx晶面BiVO4光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将Bi(NO3)3·5H2O溶于稀HNO3中，搅拌10～50min后再加入NH4VO3，搅拌80～140min，形成前驱液A；其中Bi(NO3)3·5H2O与NH4VO3的摩尔比为1:1，前驱液A中Bi3+的浓度为0.1～0.3mol/L；步骤2，将前驱液A在70～90℃下水热反应13～16h，反应结束后，将沉淀洗涤、干燥，得到(010)晶面BiVO4粉体；步骤3，制备60～100mL的浓度为0.005～0.02mol/L的NaIO3溶液；步骤4，配制浓度为0.2～0.6g/L的MnSO4溶液；步骤5，按BiVO4、NaIO3与MnSO4质量之比为3.1565：1：0.0016～0.0189将BiVO4和MnSO4溶液加入NaIO3溶液中制得前驱液B；步骤6，在搅拌条件下，采用光照选择氧化沉积法将前驱液B置于紫外光环境中光照2～8h后，洗涤、干燥后即得到MnOx‑(110)晶面BiVO4光催化剂；步骤7，取0.2‑1g的MnOx‑(110)晶面BiVO4光催化剂加入AgNO3和80mL去离子水中，其中AgNO3的质量为BiVO4的5％～30％，在搅拌条件下，将其置于紫外光环境中用光照还原选择沉积法光照2～8h后，洗涤、干燥后即得到Ag‑(010)BiVO4晶面/MnOx‑(110)晶面BiVO4光催化剂。
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