[发明专利]盐角草SeDUR3蛋白及其编码基因与应用在审

专利信息
申请号: 201810538323.4 申请日: 2018-05-30
公开(公告)号: CN110551189A 公开(公告)日: 2019-12-10
发明(设计)人: 李银心;聂玲玲;苗芳芳;冯娟娟 申请(专利权)人: 中国科学院植物研究所
主分类号: C07K14/415 分类号: C07K14/415;C12N15/29
代理公司: 11245 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 关畅;秦梦楠
地址: 100093 北京市海淀区香*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种盐角草SeDUR3蛋白及其编码基因与应用。本发明首次对盐角草的尿素吸收利用特性及NaCl在该过程中的作用进行了研究,并从盐角草中克隆到了编码尿素高亲和转运蛋白的SeDUR3基因,进一步对其表达模式和亚细胞定位及生物学功能进行了研究,研究结果可以对培育适应盐渍环境的氮高效作物提供理论依据和基因资源。
搜索关键词: 盐角草 尿素 生物学功能 亚细胞定位 编码基因 表达模式 高效作物 基因资源 转运蛋白 盐渍 研究 蛋白 克隆 基因 吸收 培育 应用
【主权项】:
1.一种培育转基因植物的方法,包括如下步骤:将编码SeDUR3蛋白的基因导入目的植物,得到植物尿素转运能力提高的转基因植物;/n所述SeDUR3蛋白,是如下(a)或(b)的蛋白质:/n(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;/n(b)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物植物尿素转运能力相关的由序列2衍生的蛋白质。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院植物研究所,未经中国科学院植物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810538323.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 抗逆相关蛋白在调控植物抗逆性中的应用-201510757177.0
  • 沈世华;彭献军;王丹 - 中国科学院植物研究所
  • 2015-11-09 - 2020-02-14 - C07K14/415
  • 本发明公开了抗逆相关蛋白在调控植物抗逆性中的应用。本发明所提供的应用中,所述抗逆相关蛋白为如下A1)或A2)或A3):A1)氨基酸序列为序列1的蛋白质;A2)在序列1的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由A1)衍生的蛋白质;A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明,本发明的抗逆相关蛋白基因的转录水平受逆境的诱导,抗逆相关蛋白及其编码基因可以提高植物对低温的耐受性,可以用于培育抗逆性提高的麻风树及其他植物新品种,也可以用于农牧业和生态环境治理所需的抗性植物品种的培育与鉴定。
  • 蛋白质在调控植物抗逆性中的应用-201510757191.0
  • 沈世华;彭献军;王琪 - 中国科学院植物研究所
  • 2015-11-09 - 2020-02-14 - C07K14/415
  • 本发明公开了蛋白质在调控植物抗逆性中的应用。本发明所提供的应用中,蛋白质为如下A1)或A2)或A3):A1)氨基酸序列为序列1的蛋白质;A2)在序列1的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由A1)衍生的蛋白质;A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明,本发明的抗低温相关蛋白基因的转录水平受逆境的诱导,抗低温相关蛋白及其编码基因可以提高植物对低温的耐受性,可以用于培育抗逆性提高的麻风树及其他植物新品种,也可以用于农牧业和生态环境治理所需的抗性植物品种的培育与鉴定。
  • 小麦TaZIM1-7A蛋白在调控作物抽穗期中的应用-201711037149.7
  • 柳洪;李甜;王雅美;郑军;李慧芳;郝晨阳;张学勇 - 中国农业科学院作物科学研究所
  • 2017-10-30 - 2020-02-14 - C07K14/415
  • 本发明公开了一种小麦TaZIM1‑7A蛋白在调控作物抽穗期中的应用。本发明提供了TaZIM1‑7A蛋白或其相关生物材料在调控植物抽穗期中的应用;所述TaZIM1‑7A蛋白的序列为SEQ ID No.1,或将其经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能,或者与其具有80%以上同源性且具有相同功能,或者在其N端和/或C端连接标签序列且具有相同功能。本发明通过转基因过表达TaZIM1‑7A可显著延迟小麦抽穗期。本发明为培育具有适应不同生态环境的作物新品种提供候选基因,同时对于认识作物抽穗期及相关产量性状的形成具有重要的理论和实践意义。
  • 热激蛋白Hsp17.6CII在调控植物耐盐碱中的应用-201611224135.1
  • 杨永青;郭岩 - 中国农业大学
  • 2016-12-27 - 2020-02-14 - C07K14/415
  • 本发明公开了热激蛋白Hsp17.6CII在调控植物耐盐碱中的应用。本发明提供了热激蛋白Hsp17.6CII在如下A‑D中至少一种中的应用:A、调控植物耐盐性和/或耐碱性;B、调控CAT酶的活性;C、调控CAT酶在热胁迫下发生聚集;D、维持CAT酶在热胁迫下的折叠状态。本发明的实验证明,将Hsp17.6CII基因过表达到野生型拟南芥col‑0中得到的转基因植物,转入col‑0的转基因植物对盐碱的耐性高于野生型拟南芥col‑0,从而证明,Hsp17.6CII可以通过调控CAT提高植物对盐碱的耐性;另外,热激蛋白Hsp17.6CII在提高CAT酶的活性且抑制CAT酶在热胁迫下发生聚集。
  • 通过使用ABC转运体序列来增加植物生长和产量-201880043122.5
  • M·贝其曼 - 本森希尔股份有限公司
  • 2018-05-21 - 2020-02-14 - C07K14/415
  • 本文提供用于改善植物生长的组合物和方法。也提供编码ABC转运体蛋白的多核苷酸、包含ABC转运体蛋白的多肽、用于表达感兴趣的基因的表达构建体,包含所述多核苷酸、多肽和表达构建体的植物,以及制备转基因植物的方法;所述感兴趣的基因的表达可以改善农艺性质,包括但不限于作物产量、生物胁迫和非生物胁迫耐受性、早期萌发势。
  • 一种苦荞胚芽活性肽及其制备方法-201610634137.1
  • 张鸣镝;张丝甜;林松毅;叶海青;黄延军 - 吉林大学
  • 2016-08-05 - 2020-02-11 - C07K14/415
  • 本发明属于食品生物技术领域,涉及一种以苦荞麦胚芽粉为原料制备抗氧化活性肽的技术,所采用的原料是制备苦荞精米后的剩余产物,只接触过机器设备,无化学试剂等污染,是一种原生态食品原料;经过碱性蛋白酶可控酶解技术,膜分离技术有效地获得不同分子量的苦荞麦胚芽肽,通过抗氧化活性的多种检测从而确定了一条最优的抗氧化活性肽,且DPPH自由基清除的IC
  • 突变型PSII D1或psbA D1蛋白、其编码核酸以及应用-201810743043.7
  • 连磊;李华荣;莫苏东;彭学岗 - 青岛清原化合物有限公司
  • 2018-07-09 - 2020-02-07 - C07K14/415
  • 本发明属于农业基因工程领域,具体涉及突变型PSII D1或psbA D1蛋白、其编码核酸以及应用。所述突变型PSII D1或psbA D1蛋白的氨基酸序列与野生型水稻PSII D1或psbA D1蛋白的氨基酸序列相比,在对应于SEQ ID.04所示的野生型水稻PSII D1或psbA D1蛋白氨基酸序列中的第219、249、251、255、256、264、266和275位中的一个或多个位置处具有选自下述中的一个或多个突变:219I、249A、251V、255Y、256A、264G、264A、264T、266T和275F。本发明通过上述突变位点来赋予水稻抗PSII抑制性除草剂的能力,以解决严重的杂草稻及其他作物受除草剂药害的问题。
  • 蛋白GmMYB12及编码基因在提高大豆异黄酮积累和耐盐性中的应用-201810150555.2
  • 王飞兵;崔家顺;赵娇娇;杨杰;范宁;刘嘉奇;汪欢 - 淮阴工学院
  • 2018-02-13 - 2020-02-07 - C07K14/415
  • 本发明公开了蛋白GmMYB12及编码基因在提高大豆异黄酮积累和耐盐性中的应用。本发明提供一种蛋白,是如下(a)或(b):(a)由SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将SEQ ID NO.2所示的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗逆性相关的由序列SEQ ID NO.2衍生的蛋白质。本发明的实验证明,将所述蛋白的编码基因导入大豆中,转基因大豆中异黄酮含量显著提高,同时提高转基因大豆植株的耐盐性。本发明的蛋白及其编码基因对培育高异黄酮和耐盐性增强大豆品种具有重要的应用价值;本发明将在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。
  • 一种植物谷蛋白转运储藏相关蛋白OsNHX5及其编码基因与应用-201710692150.7
  • 万建民;朱建平;王益华;江玲;鲍依群;刘喜;刘世家;田云录;陈亮明 - 南京农业大学
  • 2017-08-14 - 2020-01-31 - C07K14/415
  • 本发明属于基因工程领域,涉及一种植物谷蛋白转运储藏相关蛋白OsNHX5及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白转运储藏相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物谷蛋白转运储藏相关蛋白影响植物胚乳中谷蛋白前体的转运储藏。将所述蛋白的编码基因导入谷蛋白转运储藏异常的植物中,可以培育谷蛋白转运储藏正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
  • BIN2及其编码基因在调控植物耐盐中的应用-201810757655.1
  • 杨永青;李建芳;郭岩 - 中国农业大学
  • 2018-07-11 - 2020-01-21 - C07K14/415
  • 本发明公开了BIN2蛋白及其编码基因在调控植物耐盐中的应用。本发明提供了BIN2蛋白及其编码基因或含有编码蛋白BIN2的DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌在调控植物耐逆性中的应用。本发明的实验证明,BIN2功能缺失的突变体表现出较野生型对盐胁迫的更加耐受,而其功能获得突变体及BIN2的过表达转基因株系则表现为较野生型对盐胁迫更加敏感,从而说明BIN2及其编码基因负调控植物的耐盐性。
  • 大豆抗疫霉病相关基因GmLMM1的应用-201911044883.5
  • 冯献忠;杨素欣;王东梅;于慧 - 中国科学院东北地理与农业生态研究所
  • 2019-10-30 - 2020-01-21 - C07K14/415
  • 本发明涉及植物基因工程技术领域,具体涉及大豆抗疫霉病相关基因GmLMM1的应用。本发明在大豆中克隆了参与大豆细胞死亡、免疫反应和疫霉病抗性调控的GmLMM1基因。GmLMM1基因能够负调控植物PTI免疫反应和疫霉病抗性,通过降低GmLMM1基因的表达量,能够有效增强植物PTI免疫反应,提高植物的疫霉病抗性。GmLMM1基因的克隆和功能发现为抗疫霉病相关机制研究提供了重要的基因基础及理论支持,为推进植物防御系统的研究和应用以及培育高抗病的大豆新品种提供宝贵的基因资源,在大豆抗病基因工程育种中具有重要的应用价值。
  • GsHA12蛋白及其编码基因在调控植物耐逆性中的应用-201710606685.8
  • 贾博为;孙晓丽;孙明哲;朱延明;沈阳;才晓溪 - 黑龙江八一农垦大学
  • 2017-07-24 - 2020-01-21 - C07K14/415
  • 本发明公开了GsHA12蛋白及其编码基因在调控植物耐逆性中的应用。本发明的蛋白质GsHA12是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质:a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质;b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质;c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质;d)与序列2所示的氨基酸序列具有75%或75%以上的同源性且具有相同功能的蛋白质。本发明的实验证明,将GsHA12基因超表达于拟南芥中,可增强拟南芥对碳酸盐胁迫的耐性,说明该蛋白可以为培育具有碳酸盐胁迫耐性的转基因植物的研究奠定基础。
  • NF-YC9蛋白在调控植物对ABA耐受性中的应用-201710675483.9
  • 张大鹏;毕超;马宇;王小芳 - 清华大学
  • 2017-08-09 - 2020-01-21 - C07K14/415
  • 本发明公开了NF‑YC9蛋白在调控植物对ABA耐受性中的应用。本发明所提供的应用具体为NF‑YC9蛋白或其编码基因在调控植物对ABA耐受性中的应用;所述NF‑YC9蛋白的氨基酸序列可如序列3所示。本发明实验证明,NF‑YC9蛋白过表达后植物对ABA的耐受性降低。因而可将其作为一种研究重要基因调控作物生长发育及逆境胁迫的生长研究模型,有助于深入阐明正负调节因子调控植物对ABA信号的响应水平以及调控植物生长和抗逆性以达到满足农业生产所需要的分子机制,从而为实际农业生产提供理论支持。本发明符合可持续农业发展需求,对于研究植物耐受ABA的分子机制、农作物改良遗传特性等方面具有重要的实用价值和市场前景。
  • 大豆抗旱相关蛋白在调控大豆抗旱性中的应用-201710873361.0
  • 矫永庆;沈欣杰;王岩岩;包爱丽;张永兴;郭葳;周新安 - 中国农业科学院油料作物研究所
  • 2017-09-25 - 2020-01-21 - C07K14/415
  • 本发明公开了大豆抗旱相关蛋白在调控大豆抗旱性中的应用。本发明公开的大豆抗旱相关蛋白(GmSQE1)为如下A1)或A2)或A3):A1)氨基酸序列为序列1的蛋白质;A2)在序列1的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由A1)衍生的蛋白质;A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明,与未转GmSQE1基因的植株相比,阳性转GmSQE1基因植株在干旱处理后,表现耐旱性状;而在复水处理后,未转GmSQE1基因的植株死亡,而阳性转GmSQE1基因植株能正常生长。表明,GmSQE1及其编码基因可以提高植物的抗旱性。
  • 蛋白质LMM5.1在调控植物抗病性与超敏反应性中的应用-201610460806.8
  • 江光怀;赵纪莹;翟文学 - 中国科学院遗传与发育生物学研究所
  • 2016-06-22 - 2020-01-07 - C07K14/415
  • 本发明公开了蛋白质LMM5.1在调控植物抗病性与超敏反应性中的应用。本发明公开的应用中,蛋白质LMM5.1所述蛋白质LMM5.1是如下A1)、A2)或A3):A1)氨基酸序列是序列2的蛋白质;A2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质;A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明,本发明的LMM5.1与植物的抗病性相关,还可以调控植物的超敏反应性,可以利用LMM5.1及其编码基因调控植物的抗病性与超敏反应性。
  • 蔗糖转运蛋白及其在调控植物雄性不育中的应用-201710238122.8
  • 张振贤;孙路路;李欣;眭晓蕾 - 中国农业大学
  • 2017-04-12 - 2020-01-07 - C07K14/415
  • 本发明公开了一种蔗糖转运蛋白及其在调控植物雄性不育中的应用。本发明提供了一种蛋白质,获自黄瓜,命名为CsSUT1蛋白,是如下(a1)或(a2):(a1)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(a2)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物雄性育性相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明还保护所述蛋白质的编码基因(CsSUT1基因)。本发明通过实验证明,下调CsSUT1基因的表达量会导致黄瓜植株雄性不育。本发明可以应用到黄瓜育种中,对提高育种效率有着积极的作用。
  • 一种提取远志糖蛋白的方法-201610645106.6
  • 王颖莉;张娟娟;贺文彬;刘仕琦;许凯霞 - 山西中医药大学
  • 2016-08-08 - 2019-12-31 - C07K14/415
  • 本发明公开了一种提取远志糖蛋白的方法。本发明所提供的提取远志糖蛋白的方法,包括如下步骤:(a)将远志粉碎并脱脂;(b)将经脱脂后的远志粉末在pH为7.5‑8.2的缓冲液中浸提;浸提温度为25‑40℃;浸提时所述远志粉末与所述缓冲液的配比为1g:7.5‑9mL;(c)将所得浸提液过滤,除去滤液中的游离蛋白,得到远志糖蛋白粗提取液。本发明所提供的远志糖蛋白提取工艺是一套提取效率高、条件简便的工艺,远志糖蛋白提取率均值可高达5.96%。本发明对后期远志糖蛋白的分离纯化及活性研究具有一定的参考价值和实际意义。本发明不仅可以提高远志药材的使用价值,而且可以拓展免疫类新型药物或新型保健品的开发渠道。
  • 抗病转TaOMT-A基因小麦的培育方法及相关生物材料与应用-201710270264.2
  • 张增艳;王敏霞;祝秀亮;王轲;叶兴国 - 中国农业科学院作物科学研究所
  • 2017-04-24 - 2019-12-31 - C07K14/415
  • 本发明公开了抗病转TaOMT‑A基因小麦的培育方法及相关生物材料与应用。本发明首先保护一种蛋白质,获自小麦种质CI12633,命名为TaOMT‑A蛋白,为如下(a)或(b)或(c):(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)在(a)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质;(c)由序列表中序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质。编码TaOMT‑A蛋白的基因也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种培育转基因植物的方法,包括如下步骤:将TaOMT‑A基因导入目的植物中,得到对纹枯病的抗性高于目的植物的转基因植物。本发明的培育抗病性提高的转基因植物的方法具有重要的理论及实际意义,在植物的遗传改良中将发挥重要作用。
  • 与植物果实发育相关的蛋白及其编码基因与应用-201710774019.5
  • 刘富中;张映;陈钰辉;李香景;张伟伟;齐东霞;连勇 - 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
  • 2017-08-31 - 2019-12-31 - C07K14/415
  • 本发明公开了一种与植物果实发育相关的蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白为下述任一:1)序列2所示蛋白质;2)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有相同功能的蛋白质;3)与1)或2)所限定的氨基酸序列具有99%以上、95%以上、90%以上、85%以上或者80%以上同源性且具有相同功能的蛋白质;4)在1)‑3)中任一所限定的蛋白质的N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。SmAGPP基因是调控茄子坐果和果实发育的相关基因,本发明对于改进果实品质,降低栽培成本,具有很大的应用价值。
  • 一种植物磷转运蛋白ZmPT4及其编码基因和应用-201810627547.2
  • 陈益芳;武维华;王芳 - 中国农业大学
  • 2018-06-19 - 2019-12-27 - C07K14/415
  • 本发明公开了一种植物磷转运蛋白ZmPT4及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质,命名为ZmPT4蛋白,是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物磷转运相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明提供了玉米中参与植物磷吸收和磷转运的蛋白和基因,对于进一步阐明植物磷营养的分子机理并通过基因工程的技术手段培育磷营养高效的作物新品种具有重要的理论意义和实践意义。
  • 一种植物淀粉合成相关蛋白OsNPPR及其编码基因与应用-201610990300.8
  • 万建民;王益华;郝媛媛;刘喜;江玲;张文伟;刘世家;赵志刚;刘裕强 - 南京农业大学
  • 2016-11-10 - 2019-12-24 - C07K14/415
  • 本发明属于基因工程领域,涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsNPPR及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,是如下(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白分选相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的植物淀粉合成相关蛋白影响植物胚乳中淀粉的合成。将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中,可以培育淀粉合成正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
  • 一种植物雄性育性相关蛋白MS6021及其编码基因与应用-201611164100.3
  • 陈化榜;田有辉;赵丽 - 中国科学院遗传与发育生物学研究所
  • 2016-12-15 - 2019-12-24 - C07K14/415
  • 本发明公开了一种植物雄性育性相关蛋白MS6021及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质,命名为MS6021蛋白,是如下(a)或(b):(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将(a)经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物雄性育性相关的由序列1衍生的蛋白质。编码所述MS6021蛋白的基因(MS6021基因)也属于本发明的保护范围。本发明的MS6021基因在玉米中能够控制雄性育性,即该基因的纯合突变或缺失能够使玉米雄性不育,在拟南芥同源基因突变体中表达MS6021基因能够恢复雄性育性。本发明为玉米雄性育性研究提供了新的基因资源。
  • LNSM蛋白及其编码基因在植物转基因中的应用-201510736751.4
  • 凌宏清;龙文波 - 中国科学院遗传与发育生物学研究所
  • 2015-11-03 - 2019-12-20 - C07K14/415
  • 本发明公开了LNSM蛋白及其编码基因在植物转基因中的应用。本发明提供了一种蛋白质,是如下a)或b)的蛋白质:a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;b)将序列表中序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由a)衍生的蛋白质。本发明克隆了氮素营养相关的功能基因LNSM,通过将叶绿体定位的LNSM蛋白过表达到番茄M82栽培种之中,增加了转基因植株对低氮环境的适应性,其地上部和地下部的干重有所增加。将LNSM蛋白过表达到单子叶植物水稻之中,也在一定程度上加强了转基因植株的低氮耐受能力。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top