[发明专利]吡唑[3,4-b]并吡啶类衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810520915.3 | 申请日： | 2018-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN108558876B | 公开（公告）日： | 2020-08-04 |
| 发明（设计）人： | 李乾斌;胡高云;陈卓;蒋晓丁 | 申请（专利权）人： | 中南大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/437;A61K31/444;A61K31/5377;A61K31/496;A61K31/4545;A61P35/00 |
| 代理公司： | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人： | 卢宏;蒋尊龙 |
| 地址： | 410083 湖南*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种吡唑[3,4‑b]并吡啶类衍生物及其制备方法和应用，所述吡唑[3,4‑b]并吡啶类衍生物的化学结构式(I)如图所示。该类化合物具有抗肿瘤活性，可应用在抗肿瘤药物的制备中。 | ||
| 搜索关键词： | 吡唑 吡啶 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种吡唑[3,4‑b]并吡啶类衍生物及其药学上可用的盐，所述吡唑[3,4‑b]并吡啶类衍生物的结构通式如式(I)所示：![]()
其中，R1选自C1‑C6脂肪链、C3‑C6脂肪环、取代或未取代的芳烃、取代或未取代的芳杂环；C1‑C6脂肪链是指1‑6个碳原子组成脂肪烃，C3‑C6脂肪环是指3‑6个碳原子组成脂肪环烃；R2、R3分别独立地选自甲基、三氟甲基、取代或未取代的芳基；R4选自‑CN、‑CH2NH2，‑COOH、COOR5、‑CH2‑NR6R7，其中，R5选自C1‑C6脂肪链、C3‑C6脂肪环、取代或未取代的芳烃、取代或未取代的芳杂环；R6、R7分别独立地选自‑CH3、‑C2H5；或者‑NR6R7为取代或未取代的脂肪杂环。
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