[发明专利]4,5-二取代-2-氨基噻唑化合物的合成方法

摘要

本发明公开了一种4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物的合成方法，依次包括以下步骤：1)、将硝基环氧类化合物、硫氰酸铵在溶剂和碱性催化剂存在的条件下于40±5℃反应10～14小时，2)、步骤1)所得的反应液加入水，用乙酸乙酯萃取，所得的有机层经洗涤后、干燥、旋转蒸发仪浓缩；3)、将步骤2)所得浓缩物进行硅胶柱层析，得4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物。采用本发明的方法合成4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物，具有原料易得、反应条件温和、收率高、后处理方便等特点。

主权项

1.4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物的合成方法，其特征是依次包括以下步骤：1)、将硝基环氧类化合物、硫氰酸铵在溶剂和碱性催化剂存在的条件下于40±5℃反应，反应时间为10～14小时；硝基环氧类化合物、硫氰酸铵、碱性催化剂的摩尔比为1：2.9～3.1：1.9～2.1；所述硝基环氧类化合物的结构式为：所述R1为苯基、4‑甲基苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、3‑溴苯基、2‑溴苯基、正丙基、1‑萘基；R2为甲基、乙基；所述硫氰酸铵的结构式为：NH4SCN；2)、步骤1)所得的反应液加入水，用乙酸乙酯萃取，所得的有机层经洗涤后、干燥、浓缩；3)、将步骤2)所得浓缩物进行硅胶柱层析，得4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物；其结构式为：