[发明专利]取代喹啉-2(1H)-酮化合物的制备方法和用途有效
申请号: | 201810445078.2 | 申请日: | 2018-05-10 |
公开(公告)号: | CN110467569B | 公开(公告)日: | 2022-10-21 |
发明(设计)人: | 孙长亮;胡天文;陈伟铭;何洋;蒋翔锐 | 申请(专利权)人: | 上海特化医药科技有限公司;中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07D215/22 | 分类号: | C07D215/22;C07D215/227;C07D409/12 |
代理公司: | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 刘锋;郑丹 |
地址: | 201209 上海市浦东*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: |
本发明属于药物化学和化学合成领域,具体涉及一类取代喹啉‑2(1H)‑酮化合物的制备方法。本发明提供了一种取代喹啉‑2(1H)‑酮化合物的制备方法,其将式I表示的化合物和氧化剂在溶剂中发生氧化反应,得到式II表示的化合物。该制备方法具有以下优点:方法简便、收率高、成本低、适于工业化生产,通式II表示的取代喹啉‑2(1H)‑酮为多种药物活性成分的重要中间体。 |
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搜索关键词: | 取代 喹啉 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种取代喹啉-2(1H)-酮化合物的制备方法,其特在在于,将式I表示的化合物和氧化剂在溶剂中发生氧化反应,得到式II表示的化合物:/n /n其中,R1、R2、R3可以相同,也可以不同,各自独立地选自氢、C1-C5直链或支链烷基、芳基;/nR4、R5、R6、R7可以相同,也可以不同,各自独立地选自选自氢、羟基、卤素、C1-C5直链或支链烷基、芳基、C1-C20直链或支链烷氧基,其中所述C1-C5直链或支链烷基、芳基、C1-C20直链或支链烷氧基为无取代或被甲磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基、卤素、羟基、氨基、4-哌嗪基-1-基、4-(苯并噻吩-4-基)哌嗪-1-基、4-(2,3-二氯苯基)哌嗪-1-基或者3-氯苯基取代;其中卤素为F、Cl、Br或I。/n
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