[发明专利]一种新型连续制备可控生物分子晶体的方法

摘要

本发明公开了一种新型连续制备可控生物分子晶体的方法，属于膜科学与技术领域。将改性膜组装至平板膜组件中，搭建动态膜结晶装置，通过改变膜材料、洗脱液浓度、温度、pH值筛选最优的结晶方式，通过控制成核可获得可调控形状的生物分子晶体。新型连续制备可控生物分子晶体的方法不仅解决了生物分子难以结晶的问题，另外新型结晶方法对晶体形状可控，可制得高质量晶体。并且该结晶方法简单，成本低廉，为今后生物大分子结晶提供了一种新的思路。

主权项

1.一种新型连续制备可控生物分子晶体的方法，其特征在于，步骤如下：(1)将聚乙二醇双丙烯酸酯和N‑异丙基丙烯酰胺按照摩尔比1～5:1混合，并加入占复合膜涂膜预聚物0.1～2wt％的光引发剂Irgacure2959，搅拌至溶解完全，得到复合膜涂膜预聚物；以疏水微孔膜作为基膜，将复合膜涂膜预聚物用刮膜刀均匀铺展于玻璃板和基膜之间，使其达到隔氧状态，控制厚度小于5μm；将玻璃板、复合膜涂膜预聚物、基膜三者形成的整体置于紫外灯下进行紫外光照射交联15～30min，反应完全即得水凝胶复合膜；将水凝胶复合膜从玻璃板上揭下，在去离子水中洗涤除去光引发剂；然后置于40～60℃烘箱中干燥，直至水凝胶复合膜质量不再变化；(2)将步骤(1)所制膜裁剪成10×10cm2方形膜，装配膜组件；配制300～400mg/ml氯化镁或氯化钠溶液作为洗脱液，以pH为3～5的20～30mg/ml溶菌酶/尿酸的生物分子缓冲溶液作为结晶液；膜置于膜组件中间，用于分离结晶液与洗脱液；由于水凝胶复合膜湿水后溶胀，为维持其性能，使用螺栓及橡胶夹片对膜及膜组件进行加固；(3)使用硅胶管将膜组件分别与结晶液、洗脱液连接，使用蠕动泵对两种液体进行连续性输送，蠕动泵转速为80～100rpm；反应时间控制在7天，在控温为10～14℃的恒温恒湿箱中进行。