[发明专利]一种噻唑并嘧啶类HIV-1逆转录酶抑制剂及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810336409.9 | 申请日： | 2018-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN108218896B | 公开（公告）日： | 2020-03-27 |
| 发明（设计）人： | 刘新泳;康东伟;展鹏;汪昭;武高禅 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;A61K31/519;A61K31/5377;A61P31/18 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 陈桂玲 |
| 地址： | 250012 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种噻唑并嘧啶类HIV‑1逆转录酶抑制剂及其制备方法和应用。所述化合物具有式I或II的所示的结构。本发明还涉及含有式I或II结构化合物的药物组合物。本发明还提供上述化合物以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备治疗和预防人免疫缺陷病毒(HIV)药物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 一种 噻唑 嘧啶 hiv 逆转录 抑制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种噻唑并嘧啶类HIV‑1逆转录酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，其特征在于，具有通式Ⅰ或Ⅱ所示的结构：![]()
其中，X为：O或者NH；R为：CH3，CN或者CH＝CHCN；Ar为：苯基或吡啶基；或SO2NH2，SO2NH2CH3，SO2NH(CH2)3，SO2NH(CH2)2O，SO2CH3，CONH2，卤素，NO2，CN，NH2，CF3，NHCH3，OH，COOH，CH2OH，CO2Me，OCH3，NHCOCH3取代的苯基；取代基为邻、间、对位单取代或多取代。
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