[发明专利]预测人体矿物质缺乏风险性基因检测试剂盒及检测方法在审
| 申请号： | 201810293305.4 | 申请日： | 2018-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN108486244A | 公开（公告）日： | 2018-09-04 |
| 发明（设计）人： | 陈希阳;黄智敏 | 申请（专利权）人： | 广州合谐医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 赵志远 |
| 地址： | 510000 广东省广州市国际生物*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种预测人体矿物质缺乏风险性基因检测试剂盒及检测方法。其中，所述试剂盒包括：用于MT1A基因突变位点rs11640851检测的第一试剂、用于SLC30A8基因突变位点rs13266634检测的第二试剂和用于SLC30A3基因突变位点rs11126936检测的第三试剂中的一种或多种。本发明实现了针对于人体矿物质缺乏风险性的实时采样实时检测，采集取样条件要求低、保存条件简单，采集样本过程无任何痛苦，检测过程耗时短，通过利用基因检测方法进行人体矿物质缺乏风险性大大提高了预测的准确性，保证了检测的高精准度，有效评估遗传因素和其他因素共同作用对人体矿物质缺乏风险性的影响。 | ||
| 搜索关键词： | 矿物质缺乏 风险性 检测 基因突变位点 基因检测试剂盒 预测 采集 保存条件 第二试剂 第一试剂 高精准度 利用基因 取样条件 实时采样 实时检测 遗传因素 试剂盒 耗时 样本 评估 痛苦 保证 | ||
【主权项】：
1.一种预测人体矿物质缺乏风险性基因检测试剂盒，其特征在于，包括：用于MT1A基因突变位点rs11640851检测的第一试剂、用于SLC30A8基因突变位点rs13266634检测的第二试剂和用于SLC30A3基因突变位点rs11126936检测的第三试剂中的一种或多种。
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