[发明专利]一种近红外光响应性多功能纳米胶束的制备方法及应用在审
| 申请号： | 201810282648.0 | 申请日： | 2018-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN108324960A | 公开（公告）日： | 2018-07-27 |
| 发明（设计）人： | 缪文俊;黄和;李媛媛;周敏佳 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | A61K49/00 | 分类号： | A61K49/00;A61K41/00;A61K47/60;A61K47/69;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京源古知识产权代理事务所(普通合伙) 32300 | 代理人： | 马晓辉 |
| 地址： | 211800 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种近红外光响应性多功能纳米胶束的制备方法及应用。制备方法为通过将有机近红外染料，N‑羟基琥珀酰亚胺与N,N’‑二环己基碳二亚胺共同溶解于二氯甲烷溶液中，避光搅拌产生活化的有机近红外染料溶液；活化的有机近红外染料溶液中加入亲水性聚合物中进行搅拌产生Dye‑HP粗产物，Dye‑HP粗产物通过硅胶柱及二氯甲烷与甲醇混合液洗脱进行纯化产生纯化后的Dye‑HP；随后采用旋转蒸发除去有机溶剂得到Dye‑HP固化膜,并向其中加入缓冲液进行涡旋振荡即制得纳米胶束。制得纳米胶束在近红外区会发出强烈的荧光，可用于体外细胞、体内、离体实时荧光成像；同时可以作为光热和光动力联合治疗的优良光敏剂应用于癌症诊断与治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 近红外染料 制备 多功能纳米 近红外光 纳米胶束 粗产物 响应性 胶束 二环己基碳二亚胺 应用 羟基琥珀酰亚胺 二氯甲烷溶液 亲水性聚合物 甲醇混合液 癌症诊断 二氯甲烷 近红外区 联合治疗 实时荧光 体外细胞 涡旋振荡 旋转蒸发 有机溶剂 固化膜 光动力 光敏剂 硅胶柱 缓冲液 光热 荧光 避光 活化 可用 离体 洗脱 成像 溶解 体内 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种新型近红外光响应性多功能纳米胶束的制备方法，其特征在于：所述纳米胶束为有机近红外染料和亲水性聚合物化学耦合而成，其制备方法具体包括以下步骤：步骤一：将有机近红外染料Dye，N‑羟基琥珀酰亚胺NHS与N, N’‑二环己基碳二亚胺DCC共同溶解于二氯甲烷溶液中，其中Dye, NHS和DCC的摩尔比范围为1:1:1至1:6:6；在0‑35℃条件下避光搅拌反应0.5‑5 h后，过滤除去不溶型副产物，得到活化的有机近红外染料溶液；步骤二：将步骤一制得的活化的有机近红外染料溶液中加入亲水性聚合物HP，其中活化的有机近红外染料溶液与亲水性聚合物HP的摩尔比范围为1:1‑5:1；控制温度在0‑35℃之间避光搅拌反应6‑24h后，得到Dye‑HP粗产物；步骤三：将步骤二中制得的Dye‑HP粗产物通过硅胶柱，用二氯甲烷与甲醇混合液洗脱，进行分离纯化，即得到纯化后的Dye‑HP；其中二氯甲烷与甲醇混合液中二氯甲烷与甲醇体积比范围为3:1‑2:1；步骤四：将步骤三制得的纯化后的Dye‑HP用旋转蒸发仪去除有机溶剂，得到一层纯化后的Dye‑HP固化膜；步骤五：将步骤四中制得纯化后的Dye‑HP固化膜与缓冲液置于涡旋振荡器上进行混合水化，即得到Dye‑HP纳米胶束；其中所述缓冲液的pH 值范围为5‑9。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京工业大学，未经南京工业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810282648.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种用斑马鱼评价心肌损伤诱导剂毒性与治疗剂功效的方法-201610969159.3
- 朱晓宇;夏波;郭胜亚;劳乔聪;李春启 - 杭州环特生物科技股份有限公司
- 2016-11-03 - 2019-11-12 - A61K49/00
- 本发明建立了一种斑马鱼心肌损伤模型，并提供了一种利用该模型评价心肌损伤诱导剂与治疗剂功效的方法。本发明提供了一种全新的药物评价模型与评价方法，具有可靠、快速、高效、低廉、高性价比等优点，可用于评价已公开药物的功效，还可用于筛选具有全新化合物结构的未公开药物，应用广泛，意义重大。
- 建立斑马鱼肠蠕动模型及筛选促胃肠动力药物的方法-201310181252.4
- 周娟;郭胜亚;李春启 - 杭州环特生物科技股份有限公司
- 2013-05-15 - 2019-11-08 - A61K49/00
- 本发明属于药物筛选领域，具体涉及一种斑马鱼肠蠕动模型的建立方法及筛选促胃肠动力药物的方法，包括（1）斑马鱼选取；（2）模型诱导及化合物处理；（3）荧光显微镜定量分析。本发明首次应用一种荧光染料尼罗红来研究胃肠道蠕动情况，这个新的研究方法是对现有研究模型的一大补充，因其可操作性、非侵入性、简单、快捷，此肠蠕动模型对于高通量筛选促胃肠动力化合物有重要价值。
- 白细胞免疫球蛋白样受体B4在治疗非酒精性脂肪肝和Ⅱ型糖尿病中的功能和应用-201610914552.2
- 李红良;张鹏;黄赞 - 武汉大学
- 2016-10-20 - 2019-11-08 - A61K49/00
- 本发明公开一种LILRB4基因在脂肪肝糖尿病疾病中的功能和应用。以LILRB4基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象，通过高脂饮食（HFD）诱导的肥胖小鼠模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，LILRB4‑KO小鼠在HFD后体重没有明显变化，但是空腹血糖水平高于对照组WT小鼠，肝功能明显差于WT小鼠。通过腹腔注射葡萄糖耐量实验发现LILRB4‑KO小鼠对葡萄糖的耐受能力明显减弱。从肝脏重量及肝脏/体重比以及脂质成分病理染色结果等均说明HFD组的LILRB4‑KO小鼠脂肪肝病变明显严重，脂质蓄积显著增加。因此，LILRB4可作为筛选治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物靶标，其促进剂可用于制备治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物。
- 淋巴示踪用异硫蓝注射液及其制备方法-201510323323.9
- 王淑君;何蕊 - 沈阳药科大学
- 2015-06-12 - 2019-11-08 - A61K49/00
- 本发明提供了一种高效淋巴亲和性的异硫蓝注射液及其制备方法。通过采用不同渗透压调节剂的种类及用量，从而达到高效淋巴引流与摄取的作用。其中，所述的渗透压调节剂为氯化钠、葡萄糖中的一种或其组合物。优点是：克服水溶性染料在临床肿瘤前哨淋巴定位术皮下注射后在组织间隙弥散、淋巴摄取率低、染色效果差的缺陷，可准确定位淋巴结，无需其它辅助设备，无放射性、简便、直观，即可达到淋巴示踪的目的，是一种极具开发前景及临床应用价值的技术方法。
- 超声介导的药物递送-201480052814.8
- 安德鲁·约翰·希利;佩尔·克里斯蒂安·松图姆;斯韦恩·克沃勒 - 菲尼克斯解决方案有限公司
- 2014-09-26 - 2019-11-08 - A61K49/00
- 本发明涉及使用包含气体微泡、乳液微滴及其簇的双相微粒系统的超声(US)介导的治疗剂递送，例如药物、基因、纳米颗粒或放射性同位素的递送。因此，本发明涉及簇组合物和药物组合物及其用于递送治疗剂和作为用于超声成像之造影剂的用途。本发明还涉及用于递送这样的治疗剂的方法以及所述组合物的用途。
- 用于检测疾病相关靶结构的诊断装置-201480058944.2
- 比约恩·诺瓦克 - 吉卢比有限公司
- 2014-08-27 - 2019-11-08 - A61K49/00
- 本发明提供允许高特异性且有效地在体内和/或体外检测广泛范围的体液或组织中的生物标记物的诊断装置。该诊断装置由通过连接子化合物或层连接到基底上的结合剂组成，所述结合剂与存在于体液中的生物标记物特异性结合，所述基底包括金属、半导体或聚合物载体。本发明进一步提供使用所述装置用于检测生物标记物的方法，和包含所述装置和合适的成分、用于检测体液中生物标记物的套件。此外，本发明提供所述结合剂的合适的体内和体外应用，用于检测特定的疾病相关的靶结构。
- 一种多功能多模态肿瘤特异性靶向相变型纳米微球光声造影剂及其应用-201510368518.5
- 李茂萍;王志刚;冉海涛;郑元义;李攀;张炜阳;何坤燕 - 重庆医科大学
- 2015-06-26 - 2019-10-22 - A61K49/00
- 本发明公开了一种多功能多模态肿瘤特异性靶向相变型纳米微球光声造影剂。其结构由外到内依次为：位于纳米微球表面的与肿瘤细胞膜表面受体特异结合的配体，配体通过连接分子与壳膜材料连接，壳膜材料将光吸收子和相变分子包裹在核心。其制备方法为先采用“五步法”将配体通过连接分子连接到壳膜材料上，即先制备靶向壳材；再采用特殊的双乳化法将光吸收子和相变分子包裹在纳米微球核心，并确保靶向配体位于纳米微球表面。体内外实验表面本光声造影剂可以和肿瘤细胞特性结合，发生相变。并有较强光声、超声和X线信号，可用于光声成像、超声成像和计算机断层成像造影剂。
- 集CT成像与光疗于一体的多功能纳米杂化物及制备方法-201610920011.0
- 李楠;刘丽;王金平;谭潇潇;庞晓娟;游青;孙琪 - 天津大学
- 2016-10-21 - 2019-10-15 - A61K49/00
- 本发明公开了一种集CT成像与光疗于一体的多功能纳米杂化物及制备方法，该纳米杂化物用MoS2‑AuNPs‑Ce6所示，所述MoS2为巯基聚乙二醇修饰的二硫化钼纳米板的简写；所述AuNPs为2‑巯基吡啶修饰的金纳米粒简写；所述Ce6为二氢卟酚e6简写。本发明的纳米杂化物MoS2‑AuNPs‑Ce6制备工艺简单、反应可控性强、低耗能、易规模化，所用原料易得、价格便宜；可用于CT成像；表现出好的水溶性，生物相容性，强的近红外吸收和良好的光热稳定性，可同时用于光热治疗和红外热成像；表现出较强的光动力治疗的作用。对肿瘤细胞有抑制作用。
- 标准化口服葡萄糖耐量试验用葡萄糖口服液及制备与应用-201910625697.4
- 王威;程继东;张秋亮;赵海荣 - 厦门大学附属翔安医院
- 2019-07-11 - 2019-10-11 - A61K49/00
- 标准化口服葡萄糖耐量试验用葡萄糖口服液及制备与应用，属于生物医药领域。所述葡萄糖口服液的原料组成为：无水葡萄糖75g或50g、水300mL、维生素C100mg。制备方法：1)制备标准化葡萄糖口服液试验瓶：所述标准化葡萄糖口服液试验瓶包含瓶盖、瓶体、口服液说明书、刻度线；瓶盖可拆卸地与瓶体的开口端通过螺纹相连；口服液说明书设于瓶体外围；刻度线设在瓶体侧缘，每隔10mL设一处；2)配置标准化葡萄糖口服液：按规格称取无水葡萄糖、水、维生素C，按比例配制保存至标准化葡萄糖口服液试验瓶。安全无菌、成份稳定、浓度均衡、饮用方便、口感优良，可减少受试者的不良反应，增加OGTT精确度。
- 肺非小细胞癌光学三模态靶向造影剂及其制备方法和应用-201610351763.X
- 王悍;陈静文;史向阳;陈潜 - 上海市第一人民医院;东华大学
- 2016-05-25 - 2019-10-11 - A61K49/00
- 本发明涉及一种基于肺非小细胞癌CT/MR/近红外光学三模态靶向造影剂及其制备方法和应用，制备方法包括：以DOTA‑NHS修饰第五代聚酰胺‑胺树状大分子的氨基末端；随后通过聚乙二醇将叶酸酸连接至树状大分子；随后用Cy5.5进一步修饰；以修饰后的树状大分子为模板，通过硼氢化钠还原制备金纳米颗粒，之后将钆离子螯合在大分子上；最后对树状大分子表面剩余的氨基进行全部乙酰化处理；将反应后的溶液进行透析，冷冻干燥处理得到终产品；对产品进行体外、体内CT/MR/近红外光学三模态造影性能进行评价。本发明方法简单易行，具有良好的体内、外肺非小细胞癌细胞靶向效果，具有潜在的靶向CT/MR/近红外光学造影应用前景。
- 一种分子探针及其制备方法和应用-201610659738.8
- 王浩;林耀新;王磊 - 国家纳米科学中心
- 2016-08-11 - 2019-10-08 - A61K49/00
- 本发明提供了一种分子探针及其制备方法和应用，所述分子探针包括水溶性载体分子、响应性多肽和信号分子；其中，所述响应性多肽的序列为(Xaa)m(Thr‑Phe‑Gly‑Phe)(Xaa)nLys(Xaa)i，其中Xaa表示为任意氨基酸，i,n和m独立地为0‑4；所述水溶性载体分子和信号分子以酰胺键与响应性多肽相连。本发明的分子探针，不仅具备良好的特异性及信号稳定性，而且丰富了细胞自噬检测手段，具有广阔的应用前景。
- 白子菜对Ⅱ型糖尿病小鼠炎症因子影响机制的研究方法-201910693751.9
- 韦乃球 - 广西中医药大学
- 2019-07-30 - 2019-09-27 - A61K49/00
- 白子菜对Ⅱ型糖尿病小鼠炎症因子影响机制的研究方法，本发明涉及糖尿病研究，将50只小鼠适应性喂养一周后，随机分为空白对照组和造模组，分别给予正常饲料和高脂高糖饲料喂养；喂养4周后，隔夜禁食不禁水12h，称重标记；注射STZ三天，隔夜禁食不禁水12小时，先用血糖仪和试纸预先实验，再用微量血糖仪监测小鼠尾尖血糖，测定，以空腹血糖大于等于11.1mmol/L作为II型糖尿病成模标准。通过高脂饮食配合链脲佐菌素腹腔注射复制II型糖尿病小鼠模型，评估小鼠给予白子菜鲜品干预后对炎症因子的影响，为白子菜治疗II型糖尿病和广西特色中草药进一步开发提供更清晰的理论。
- 一种用于诊断骨关节炎的MOF荧光材料及其制备方法-201910620450.3
- 于志锋;杜静珂 - 上海交通大学医学院附属第九人民医院
- 2019-07-10 - 2019-09-24 - A61K49/00
- 本发明公开了一种用于诊断骨关节炎的MOF荧光材料及其制备方法，包括以下步骤：(1)携带有荧光材料的MOF材料的制备：所述的MOF材料为沸石型咪唑框架材料；(2)双磷酸盐复合材料的制备：以唑来膦酸和聚乙二醇为原料、N,N'‑羰基二咪唑为交联剂制备双磷酸盐复合材料；(3)将步骤(1)和步骤(2)制得的材料进行结合，制得用于诊断骨关节炎的MOF荧光材料。该材料能够靶向结合于骨关节腔的羟基磷灰石沉积，从而能检测出较早期的骨关节炎，检测结果直观可靠，并且该材料可以选择关节腔注射或者静脉注射，具有较大的选择性，可实施性强。
- 一种Gd掺杂碳点负载Fe3O4多模态成像探针的制备方法-201910389104.9
- 黄燕;李龙;甘丽平;赵佩;华明清 - 江苏大学
- 2019-05-10 - 2019-09-20 - A61K49/00
- 本发明属于多模态成像探针领域，涉及一种Gd掺杂碳点负载Fe3O4多模态成像探针的制备方法；步骤为：以柠檬酸为碳源，GdCl3为钆源，胆碱类低共熔溶剂同时为氮源和反应溶剂，微波法制备得到Gd掺杂碳点；再以Fe(NO3)3·9H2O和FeSO4·7H2O为原料，利用共沉淀法制备得到Fe3O4纳米粒子，然后利用硅烷化试剂，对得到的Fe3O4纳米粒子进行氨基化；将Gd掺杂碳点和氨基化Fe3O4纳米粒子作用，得到兼具荧光成像、T1‑和T2‑MRI成像性能的多模态成像探针；本发明得到的成像探针具有多色荧光发射性能，较低的r2/r1值，克服了传统单一模态影像技术的局限性，提高检测的精确性和全面性。
- 一种神经染色纳米凝胶及其制备方法和用途-201910577049.6
- 魏炜炜 - 常州市第二人民医院
- 2019-06-28 - 2019-09-20 - A61K49/00
- 本发明公开了一种神经染色纳米凝胶及其制备方法和用途，属于生物材料领域，旨在提供一种可对神经染色，降低神经的辨识难度，并通过对已切除的宫旁组织进行神经染色后计算神经密度的方式，衡量是否成功保留盆腔自主神经的神经染色凝胶，其技术方案要点如下，按照质量份数计算，包括如下组分：纳米纤维素水凝胶60~70份，雕白粉亚甲蓝还原液10~15份，细胞穿模肽0.005~0.015份，pH值4.5磷酸二氢钠‑缓冲液10~15份。用于在手术过程中对神经进行精确的染色。
- 用于评估消化道功能的组合物和方法-201910637731.X
- R·B·多尔休;S·J·汉利;P·I·塔尔 - R·B·多尔休;S·J·汉利;P·I·塔尔
- 2014-11-12 - 2019-09-20 - A61K49/00
- 本发明披露了用于评估消化道功能的组合物和方法。具体地，本发明涉及用于在有需要的受试者中评估消化道功能的组合物，所述组合物包含第一荧光激发分子和第二荧光激发分子。本发明的组合物和方法被设计用来提供肠功能障碍的准确的、快速的、定点护理的或社区中的评估。
- 一种盐酸利多卡因腔道润滑祛泡剂-201610953720.9
- 杜武华;黄显峰;林栋青;王江;尹翠竹;程龙 - 山东威高药业股份有限公司
- 2016-11-03 - 2019-09-20 - A61K49/00
- 本发明提供一种盐酸利多卡因腔道润滑祛泡剂，包括包括A剂和B剂，A剂包括：0.5‑5.0重量份的盐酸利多卡因，0.1‑2.0重量份的润滑剂；90‑100重量份的水；B剂包括：10‑60重量份的蛋白酶，1.0‑10重量份的祛泡剂，40‑200重量份的赋形剂；1‑10g B剂加入到100ml A剂中混合，调节pH至6.0‑8.5，获得盐酸利多卡因腔道润滑祛泡剂。本发明的有益效果是本发明盐酸利多卡因腔道润滑祛泡剂对消化道有明显的润滑作用，能够减少内镜在进入体腔时对腔道的损伤，能够减少患者在进行内镜检查时痛苦，减少食道和胃部的痉挛情况，便于内镜下的检查顺利进行。
- 一种新型纳米诊断治疗胶束及其应用-201511020259.3
- 杨星钢;高云云;狄岩;潘卫三 - 沈阳药科大学
- 2015-12-30 - 2019-09-20 - A61K49/00
- 本发明公开了一种新型纳米胶束，包括嵌段共聚物、抗癌药物、荧光探针，其中各组分的重量比为：100:80:1~400:16:1。本发明主要是利用嵌段共聚物，将两种或多种抗癌药物及荧光探针制备成纳米诊疗胶束，并使其中的药物与探针同步释放，进而兼具诊断与治疗的作用。所述的多种药物联合应用，可达到增加疗效，减少毒副作用，减少或延缓耐药的出现，达到最大药效能力的作用。所包载的荧光探针，有些不仅具有成像诊断作用，同时还具有光热治疗的作用，进一步增加治疗效果。
- 一种用于菌株肠道定植的可降解海藻酸钠水凝胶颗粒的制备方法-201910547288.7
- 王汉杰;张立立;常津;田雨;潘惠卓;崔梅慧;杨淳 - 天津大学
- 2019-06-24 - 2019-09-17 - A61K49/00
- 本发明提供用于菌株肠道定植的可降解海藻酸钠水凝胶颗粒的制备方法，具体涉及两部分内容：1)将海藻酸钠配成一定浓度的溶液，作为內液，二甲基硅油为外液，再以含钙离子的溶液为颗粒接收液，通过调节注射泵的流速来控制通过对冲式毛细管微液滴装置的传输液量；2)将1)所得的海藻酸钠水凝胶颗粒加入到壳聚糖溶液中搅拌二十分钟。该方法制备得到的壳聚糖包被的海藻酸钠水凝胶颗粒相对于传统的海藻酸钠水凝胶颗粒而言具有诸多优势：通过饱和碳酸钙溶液与冰醋酸反应即时产生的钙离子有助于水凝胶颗粒的迅速且稳定生成；壳聚糖包被的水凝胶颗粒为其作为菌株向肠道内输送的载体提供可能。
- 一种功能化纳米硒探针及其制备方法和在制备诊断并治疗细菌感染药物中的应用-201710300165.4
- 刘杰;黄娜;周艳晖 - 暨南大学
- 2017-05-02 - 2019-09-17 - A61K49/00
- 本发明属于纳米硒抗菌材料制备技术领域，公开了一种负载抗菌肽和钌配合物的功能化纳米硒探针及其制备方法和在制备具有识别诊断并治疗细菌感染药物中的应用。本发明方法先通过向亚硒酸盐和谷胱甘肽的氧化还原系统中加入牛血清白蛋白制备得到纳米硒，再将抗菌肽片段PEP和钌配合物修饰在硒纳米表面上，得到功能化复合纳米探针Se@PEP‑Ru NPs。本发明探针具有高效的抗菌效果、稳定的荧光性能，及良好的生物相容性以及稳定性，而且可通过协同作用，增强抗菌活性；其充分利用抗菌肽、钌配合物及纳米硒三者特性，使其快速靶向并特异性分布，从而达到快速准确的诊断治疗细菌感染的目的，可应用于制备具有识别诊断并治疗细菌感染药物中。
- 包含染料的固体口服组合物-201780084985.2
- 卢吉·摩洛 - 科斯莫科技有限公司
- 2017-11-28 - 2019-09-13 - A61K49/00
- 本发明涉及用于改进结肠中的病理检测的方法和标记结肠中的粘膜病变的方法。
- 用于体内细菌感染的诊疗一体化纳米探针及其制备方法-201610839718.9
- 李永强;赵志伟;严荣 - 苏州大学
- 2016-09-22 - 2019-09-03 - A61K49/00
- 本发明涉及一种用于体内细菌感染的诊疗一体化纳米探针，包括硅纳米颗粒，硅纳米颗粒外包裹有聚阳离子电解质层，聚阳离子电解质层外侧修饰有近红外有机荧光染料，且交联有聚乙二醇和细菌靶向分子；本发明还公开了其制备方法：制备粒径为60‑80nm的硅纳米颗粒；将硅纳米颗粒加入到聚阳离子电解质的盐溶液中，搅拌反应后得到聚阳离子电解质包裹的硅纳米颗粒；将近红外有机荧光染料溶于有机溶剂中，加入共价偶联剂进行活化，再加入聚阳离子电解质包裹的硅纳米颗粒，反应后得到表面修饰有近红外有机荧光染料的硅纳米颗粒；将聚乙二醇和细菌靶向分子进行活化后交联到硅纳米颗粒表面的聚阳离子电解质上，得到用于体内细菌感染的诊疗一体化纳米探针。
- 6-羟基多巴胺在构建色素脱失模型中的应用及方法-201611055586.7
- 关翠萍;许爱娥;许文 - 杭州市第三人民医院
- 2016-11-25 - 2019-08-30 - A61K49/00
- 本发明涉及6‑OHDA在构建色素脱失模型中的应用，以及一种利用6‑OHDA构建色素脱失模型的方法。本发明公开的6‑OHDA诱导的小鼠表皮色素脱失模型可用于分析色素脱失性疾病(包括但并不特指白癜风)的发病机理及进行治疗该病药物筛选。本发明的有益效果主要体现在：本发明6‑OHDA可成功构建色素脱失模型，可为白癜风基础和临床研究提供潜在的动物模型，为抗氧化药物筛选和抗白癜风药物筛选提供了基础。
- 多功能高分子与金属有机骨架组成的体内靶向卵巢癌细胞成像纳米材料的制备方法-201910481114.5
- 何丹农;王杰林;于建树;王萍;金彩虹 - 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
- 2019-06-04 - 2019-08-27 - A61K49/00
- 本发明涉及一种多功能高分子与金属有机骨架(MOFs)组成的体内靶向卵巢癌细胞成像纳米粒子的制备方法,通过RAFT反应合成带有靶向卵巢癌细胞多肽的聚合物，再与溶剂热法合成的Eu‑MOF配位，得到具有靶向卵巢癌细胞和体内荧光成像功能的纳米颗粒。该方法得到的荧光材料，具有生物相容性好，靶向性强，以及发光强度高的特点。本发明通过RAFT反应将靶向多肽接枝到聚合物上，再将聚合物以配体的方式构建到稀土MOF纳米颗粒中，使MOF纳米粒子既有荧光性能也有靶向功能；本发明中的制备方法工艺简单，可操作性强，能进一步满足生产和应用。
- 一种基于纳米石墨烯的多功能超分子组装体及其制备方法和应用-201910348161.2
- 张玉辉;王杰;王丽荣;盛显良;王李娟;姚文瀚 - 内蒙古农业大学
- 2019-04-28 - 2019-08-23 - A61K49/00
- 一种基于纳米石墨烯的多功能超分子组装体及其制备方法和应用。所述组装体构筑单元以β‑环糊精修饰纳米石墨烯为主体，金刚烷双四级胺阳离子为客体，通过环糊精和金刚烷间超分子主客体相互作用构筑多功能超分子组装体。本发明选择小尺寸纳米石墨烯作为构筑骨架，利用内在的荧光性质将其作为荧光探针来实时监测药物在生物体内的累计、分布和释放；利用金刚烷双四级胺阳离子上的酯键水解形成两性离子结构可很容易实现质粒DNA的键合和释放；通过石墨烯与药物分子的芳环间的π‑π堆积作用将抗癌药物米托蒽醌负载到水溶性超分子组装体上；该多功能超分子组装体制备方法简单、易于实施且原料成本低，使其在癌症的新型治疗领域具有广阔的应用前景。
- 超小荧光二氧化硅纳米颗粒载带阿霉素的方法-201910416194.6
- 邓小勇;段俊红;王想想;沈宁;常庆 - 上海大学
- 2019-05-20 - 2019-08-23 - A61K49/00
- 本发明涉及一种构建超小介孔二氧化硅纳米颗粒载药系统的方法。具体思路和实施方法是：采用溶胶‑凝胶方法，选择合适的硅源（TMOS）、溶剂（水）、催化剂（氨水）和反应条件（单体和催化剂浓度、温度），利用CTAB作为模板剂合成粒径为12.40 nm的荧光二氧化硅纳米颗粒（Fluorescent Silica Nanoparticles，FSNPs）。随后利用表面吸附作用将抗癌药物阿霉素（DOX）负载到FSNPs上，通过实验得出DOX的装载量为500~600 mg/g。通过控制体系的pH值，初步考察了FSNPs的体外释药特性，FSNPs具有很好的药物缓释效果。同时，FSNPs本身的毒性很低。是一种良好的药物载体。
- 仿生双模态相变型纳米级超声造影剂及其制备方法-201910498246.9
- 杨恒丽;梁媛;蔡文斌;赵萍;姚克纯;段云友 - 中国人民解放军第四军医大学
- 2019-06-10 - 2019-08-23 - A61K49/00
- 本发明公开了一种仿生双模态相变型纳米级超声造影剂，制剂为球体状核壳结构，平均粒径200～300nm，壳膜内包覆液态氟碳，壳膜由携载近红外荧光染料IR‑780的红细胞膜组成。同时公开其制备方法，采集动物全血并经分离提取获得红细胞膜，后者经高速旋切后与IR‑780混合静置并得到携载IR‑780的红细胞膜，将其与液态氟碳混合后经超声乳化得到该新型造影剂。结果显示本发明制备的造影剂为粒径均一的纳米级，性质稳定，同时保留了红细胞膜的功能，能够实现高效免疫逃逸，有望使更多的超声造影剂靶向聚集于肿瘤组织，进行肿瘤分子靶向双模态优势互补显像，进一步介导有效的肿瘤靶向光热消融，为实现肿瘤的高效无创精准探查及靶向光热治疗开辟了新的思路。
- 一种免疫特异质肝损伤的评价模型及其应用-201910530552.6
- 柏兆方;肖小河;徐广;王智磊 - 中国人民解放军总医院第五医学中心
- 2019-06-18 - 2019-08-23 - A61K49/00
- 本申请公开一种免疫特异质肝损伤的评价模型，所述评价模型包括NLRP3炎症小体以及促进NLRP3炎症小体活化的成分，其中，促进NLRP3炎症小体活化的成分为淫羊藿次苷II。本申请还提供所述评价模型的构建方法，所述构建方法包括：淫羊藿单体样品溶液的制备；LPS预处理小鼠原代骨髓巨噬细胞；将制备的样品溶液加入小鼠原代骨髓巨噬细胞中进行刺激；加入ATP进行刺激；进行Western blot检测、ELISA检测以及Caspase‑1活性测定，并进行统计学分析。在LPS和ATP的共同刺激作用下，NLRP3炎症小体处于活化状态，当给予致特异质肝毒性成分或药物时，促进了NLRP3炎症小体的进一步活化。
- 抑制剂-功能化超微小纳米粒子和其方法-201780083047.0
- M·S·布拉德伯里;T·P·奎因;B·游;W·韦伯;K·图伊耶;H·谢尔;马凯;U·维斯纳 - 纪念斯隆凯特琳癌症中心;康奈尔大学;密苏里大学董事会
- 2017-11-29 - 2019-08-23 - A61K49/00
- 本文描述新颖偶联物，其含有抑制剂(例如PSMA抑制剂，例如胃泌素释放肽受体抑制剂)和金属螯合剂，所述偶联物共价连接到巨分子(例如纳米粒子、聚合物、蛋白质)。所述偶联物相对于游离、未结合抑制剂/螯合剂构筑体展现不同的性质。
- 化疗栓塞用乳液组合物及其制备方法-201780083155.8
- 尹惠靖;张惠镇 - 株式会社三养生物制药
- 2017-09-22 - 2019-08-23 - A61K49/00
- 本发明涉及一种化疗栓塞用乳液组合物，包含：纳米粒子，其包含药物和可生物降解的聚合物；水溶性造影剂；和水不溶性造影剂。本发明允许以稳定的乳液形式给药水溶性药物和水不溶性药物，并且允许缓慢释放药物，从而促进化疗栓塞的效果。
- 专利分类
