[发明专利]咪唑并[4,5-c]吡啶类衍生物及其用途有效
| 申请号： | 201810181413.2 | 申请日： | 2018-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN110229150B | 公开（公告）日： | 2022-03-01 |
| 发明（设计）人： | 刘亚婧;宫平;赵燕芳;刘默逸 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D519/00;A61K31/437;A61K31/506;A61K31/444;A61K31/519;A61P31/12;A61P31/14 |
| 代理公司： | 沈阳飞扬灵睿知识产权代理事务所(普通合伙) 21255 | 代理人： | 靳玲 |
| 地址： | 110016 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： |
本发明涉及通式I所示的新型咪唑并[4,5‑c]吡啶类衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中取代基R和R’具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有抑制丙型肝炎病毒复制过程中所必须的NS5B RNA依赖性RNA聚合酶(简称NS5B聚合酶)的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物或前药在制备治疗病毒性疾病的用途，特别是制备治疗和/或预防丙型肝炎的药物中的用途。 |
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| 搜索关键词： | 咪唑 吡啶 衍生物 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，![]()
其中，R为5‑10元杂环或杂芳基，所述杂环或杂芳基含有1‑4个选自N、O或S的杂原子，所述杂环或杂芳基任选0‑3个R1取代；R1为(C1‑C6)烷基，5‑10元芳基，或5‑10元杂环基，所述烷基、杂环或杂芳基含有1‑4个选自N、O或S的杂原子，所述芳基、杂环基或杂芳基任选0‑3个R2取代；R2为(C5‑C10)芳基，5‑10元杂芳基，卤素，卤代C1‑C6烷基，C1‑C6磺酰氨基，(C1‑C6)烷基，(C1‑C6)烷氧基，所述芳基或杂芳基任选0‑3个R3取代；R3选自羟基或卤代C1‑C6烷基，优选为三氟甲基；R’选自卤素，卤代C1‑C6烷基，C1‑C6甲磺酰氨基，(C1‑C6)烷氧基，优选为氟。
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