[发明专利]一种绿卡色林关键中间体Ⅰ的制备方法有效
| 申请号： | 201810156026.3 | 申请日： | 2018-02-23 |
| 公开（公告）号： | CN108358796B | 公开（公告）日： | 2021-03-23 |
| 发明（设计）人： | 郑庆泉 | 申请（专利权）人： | 广州同隽医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C213/08 | 分类号： | C07C213/08;C07C215/08 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 宋静娜;郝传鑫 |
| 地址： | 510000 广东省广州市广州高新技术产业*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种绿卡色林关键中间体Ⅰ的制备方法，其包括以下步骤：(1)在有机溶剂A中，2,4'‑二氯苯乙酮在碱催化下与异丙醇胺进行缩合反应，得到1‑(4‑氯苯基)‑2‑((2‑羟丙基)氨基)乙烷‑1‑酮；(2)步骤(1)获得的1‑(4‑氯苯基)‑2‑((2‑羟丙基)氨基)乙烷‑1‑酮在溶剂B中经硼氢化钠和酸催化还原，即得所述绿卡色林关键中间体Ⅰ。本发明提供的制备方法，可实现利用价廉易得的原料在温和的反应条件合成绿卡色林关键中间体I的目的，具有简单操作、成本低、和收率高的优点，且节能环保，适合大规模化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 绿卡 关键 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种绿卡色林关键中间体Ⅰ的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)在有机溶剂A中，2,4'‑二氯苯乙酮在碱催化下与异丙醇胺进行缩合反应，得到1‑(4‑氯苯基)‑2‑((2‑羟丙基)氨基)乙烷‑1‑酮；(2)步骤(1)获得的1‑(4‑氯苯基)‑2‑((2‑羟丙基)氨基)乙烷‑1‑酮在溶剂B中经硼氢化钠和酸催化还原，即得所述绿卡色林关键中间体Ⅰ。
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