[发明专利]一种超支化抗菌肽聚合物的制备方法有效
申请号: | 201810138737.8 | 申请日: | 2018-02-10 |
公开(公告)号: | CN108329467B | 公开(公告)日: | 2020-09-04 |
发明(设计)人: | 王彩旗;赵建亮;崔含蕊;董振振 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大学 |
主分类号: | C08G73/02 | 分类号: | C08G73/02;C08G83/00;A61K38/02;A61K47/59;A61P31/04;A61P17/02;A61P31/02;A61L31/06;A61L31/04;A61L31/16 |
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摘要: | 本发明公开了一种超支化抗菌肽聚合物的制备方法,步骤为:1)、端氨基超支化聚酰胺胺的合成:通过丙烯酸甲酯和二乙烯三胺的迈克尔加成反应制备了端氨基的低分子量超支化聚酰胺胺;2)、赖氨酸‑N‑羧酸酐和缬氨酸‑N‑羧酸酐合成:以超支化聚酰胺胺为核心,通过苄氧羰基赖氨酸和缬氨酸分别与三光气反应得到赖氨酸‑N‑羧酸酐和缬氨酸‑N‑羧酸酐;3)、超支化抗菌肽聚合物合成:赖氨酸‑N‑羧酸酐和缬氨酸‑N‑羧酸酐通过开环聚合形成的多肽链接枝到超支化聚酰胺胺的端氨基上,经氨基脱保护及透析后制备出具有超支化结构的抗菌肽聚合物。本发明的有益效果是制备方法简便,原材料易得,合成成本较低,便于大规模的生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 超支 抗菌 聚合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种新型的超支化抗菌肽聚合物的制备方法,其特征在于:具体步骤为:1)、端氨基超支化聚酰胺胺的合成:通过丙烯酸甲酯和二乙烯三胺的迈克尔加成反应制备了端氨基的低分子量超支化聚酰胺胺;2)、赖氨酸‑N‑羧酸酐和缬氨酸‑N‑羧酸酐合成:以超支化聚酰胺胺为核心,通过苄氧羰基赖氨酸和缬氨酸分别与三光气反应得到赖氨酸‑N‑羧酸酐和缬氨酸‑N‑羧酸酐;3)、超支化抗菌肽聚合物合成:赖氨酸‑N‑羧酸酐和缬氨酸‑N‑羧酸酐通过开环聚合形成的多肽链接枝到超支化聚酰胺胺的端氨基上,经氨基脱保护及透析后制备出具有超支化结构的抗菌肽聚合物。
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